Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Tải về tài liệu triển khai tiêu chí

Đang hiển thị 581-600/1332
Hội đồng thuốc và điều trị được thiết lập và hoạt động hiệu quả
9. Hội đồng thuốc và điều trị có xây dựng các văn bản quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện:
Hình ảnh Tài liệu Mô tả
Quy định Hội đồng Thuốc và Điều trị Bệnh viện A80 về quản lý và sử dụng thuốc Quy định này của Hội đồng Thuốc và Điều trị Bệnh viện A80 hướng dẫn việc lựa chọn, sử dụng thuốc, đặc biệt là các thuốc không nằm trong danh mục bệnh viện, đồng thời quy định về quản lý thông tin thuốc và hoạt động của trình dược viên. Quy định tập trung vào việc đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, hiệu quả, phù hợp với mô hình bệnh tật và nhu cầu điều trị của bệnh nhân, đồng thời kiểm soát chi phí thuốc.
Quy trình cấp phát thuốc đến tận tay người bệnh tại Bệnh viện A80 Quy trình này quy định việc cấp phát thuốc trực tiếp cho người bệnh tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sự tiện lợi và chính xác trong việc sử dụng thuốc. Quy trình được ban hành từ ngày 15/12/2025 và do Khoa Dược thực hiện. Các bước cụ thể bao gồm kiểm tra đơn thuốc, chuẩn bị thuốc và giao thuốc trực tiếp cho bệnh nhân.
Ho sơ minh chứng hoạt động Hội đồng Thuốc và Điều trị C9.6 - 9.3 - A80 Tài liệu này là biên bản họp Hội đồng Thuốc và Điều trị mở rộng của Bệnh viện A80, số 46/BB-HĐTĐT-A80, ngày 21 tháng 7 năm 2020. Mục đích của cuộc họp là rà soát tình hình sử dụng thuốc, nhu cầu đấu thầu, hóa chất, vật tư y tế và các hoạt động liên quan đến dược lâm sàng. Tài liệu bao gồm thông tin về thành phần tham dự, nội dung thảo luận, kết luận và các kiến nghị để cải thiện hoạt động.
Biên bản họp Hội đồng thuốc và điều trị mở rộng A80 - Số 05/BB-HĐTĐT Tài liệu này là biên bản cuộc họp Hội đồng thuốc và điều trị mở rộng của Bệnh viện A80 ngày 18 tháng 7 năm 2020. Cuộc họp tập trung vào việc xin ý kiến về danh mục đấu thầu thuốc tập trung cấp quốc gia giai đoạn 2021-2022, triển khai công văn của Bảo hiểm xã hội và chuẩn bị danh mục thuốc tham gia đấu thầu tại Bệnh viện A80. Hội đồng đã thống nhất các điều chỉnh số lượng thuốc, rà soát giá thuốc và chuẩn bị hồ sơ để gửi các cơ quan liên quan.
12. Hội đồng có tiến hành phân tích, đánh giá sử dụng thuốc: ABC/VEN và có báo cáo kết quả phân tích theo định kỳ hàng năm.
Hình ảnh Tài liệu Mô tả
Bao-cao-kiem-ke-thuoc-C9-6-Muc4-TieuChi12-A80 Đang cập nhật
Báo cáo phân tích ABC/VEN thuốc tại Bệnh viện A80 (2024-2025) Báo cáo này trình bày kết quả phân tích ABC/VEN thuốc tại Bệnh viện A80 từ ngày 1/1/2024 đến 31/12/2025. Phân tích này xác định các nhóm thuốc có giá trị sử dụng cao (nhóm A), nhóm có giá trị trung bình (nhóm B) và nhóm có giá trị thấp (nhóm C), từ đó đưa ra các đề xuất để tối ưu hóa việc sử dụng thuốc và giảm chi phí. Kết quả phân tích cho thấy nhóm A chiếm tỷ trọng lớn nhất về giá trị, tập trung vào các thuốc cấp cứu và điều trị các bệnh lý nặng, đòi hỏi sự giám sát chặt chẽ. Báo cáo cũng đề xuất duy trì phân tích ABC/VEN định kỳ để đảm bảo danh mục thuốc phù hợp với nhu cầu điều trị và ngân sách của bệnh viện.
1. Chưa thành lập hội đồng thuốc và điều trị.
Hình ảnh Tài liệu Mô tả
Quy chế hoạt động Hội đồng Thuốc và Điều trị Bệnh viện A80 Quy chế này quy định chức năng, nhiệm vụ, tổ chức, phương thức hoạt động, chế độ thông tin báo cáo và phân công trách nhiệm của Hội đồng Thuốc và Điều trị Bệnh viện A80. Hội đồng có chức năng tư vấn cho Giám đốc Bệnh viện về các vấn đề liên quan đến thuốc và điều trị bằng thuốc, tham mưu xây dựng chính sách sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả. Hội đồng có trách nhiệm xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc, xây dựng danh mục thuốc dùng trong bệnh viện, tổ chức triển khai các hướng dẫn điều trị, xác định và phân tích các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc, giám sát phản ứng có hại của thuốc và sai sót trong điều trị.
Kế hoạch hoạt động của Hội đồng Thuốc và Điều trị năm 2020 - Bệnh viện A80 Kế hoạch này mô tả các hoạt động của Hội đồng Thuốc và Điều trị Bệnh viện A80 năm 2020, tập trung vào việc hoàn thành chức năng, nhiệm vụ theo quy định, phân công nhiệm vụ cụ thể cho các thành viên, tiểu ban chuyên môn, tăng cường giám sát kê đơn, sử dụng thuốc, ADR và thông tin thuốc. Kế hoạch cũng bao gồm việc xây dựng danh mục thuốc, hướng dẫn điều trị, và tổ chức các cuộc họp định kỳ để đánh giá và điều chỉnh hoạt động.
Thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo phản ứng có hại của thuốc kịp thời, đầy đủ và có chất lượng
6. Có xây dựng quy trình giám sát ADR tại bệnh viện.
Hình ảnh Tài liệu Mô tả
Quy trình giám sát ADR tại Bệnh viện A80 Quy trình này quy định việc giám sát và thu thập các phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục đích là để thống nhất hoạt động, thu thập thông tin và xử trí các ADR một cách hiệu quả. Quy trình này bao gồm các bước phát hiện, xử trí, ghi chép, thu thập, tổng hợp và lưu trữ thông tin về ADR, đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn và hướng dẫn liên quan.
5. Có xây dựng quy trình thông tin thuốc tại bệnh viện.
Hình ảnh Tài liệu Mô tả
Quy trình thông tin thuốc tại Bệnh viện A80 - QT.10.DƯỢC-A80 Quy trình này quy định phương pháp tiếp nhận, tra cứu, thẩm định và cung cấp thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả. Tài liệu này được ban hành kèm theo hệ thống quản lý chất lượng chuyên môn của Bệnh viện A80 và có hiệu lực thi hành như chỉ đạo chuyên môn của Giám đốc Bệnh viện A80.
Quy trình Thông tin Thuốc A80 – Phiên bản 01 Quy trình này quy định trình tự tiếp nhận, xử lý, thẩm định và triển khai thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, đảm bảo thông tin chính xác, cập nhật và phục vụ an toàn người bệnh. Quy trình bao gồm thu thập, xử lý, phê duyệt và triển khai thông tin thuốc liên quan đến thuốc mới, thuốc đình chỉ lưu hành, cảnh báo phản ứng có hại, tương tác thuốc, hướng dẫn sử dụng, pha chế, bảo quản và thông tin tồn kho. Quy trình này được thực hiện bởi Khoa Dược, Hội đồng thuốc và Điều trị, các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, phòng chức năng và nhân viên y tế có liên quan.
Quy trình thông tin thuốc trong Bệnh viện A80 Quy trình này được thiết lập nhằm đảm bảo việc tiếp nhận, thẩm định, xử lý và triển khai thông tin thuốc một cách thống nhất tại Bệnh viện A80. Quy trình này cung cấp thông tin thuốc kịp thời, chính xác cho Hội đồng Thuốc và Điều trị, khoa Dược, và các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, góp phần vào việc sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả và giảm thiểu các sai sót liên quan đến thuốc. Quy trình này bao gồm các bước thu thập thông tin, thẩm định, phân loại, xử lý và triển khai thông tin thuốc, đồng thời đảm bảo việc lưu trữ và theo dõi thông tin một cách hiệu quả.
4. Có xây dựng kế hoạch hoạt động và phân công nhiệm vụ đơn vị thông tin thuốc.
Hình ảnh Tài liệu Mô tả
Quy trình thông tin thuốc tại Bệnh viện A80 (QT.DUOC.05-A80) Quy trình này quy định cách thức tiếp nhận, xử lý, cung cấp và lưu trữ thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả. Quy trình này áp dụng cho nhiều đối tượng, bao gồm dược sĩ, bác sĩ, nhân viên y tế và người bệnh. Các bước thực hiện quy trình bao gồm xác định nhu cầu thông tin, tra cứu, đánh giá, tổng hợp và cung cấp thông tin, đồng thời đảm bảo hồ sơ được quản lý chặt chẽ.
Kế hoạch đào tạo thuốc - A80 Kế hoạch đào tạo thuốc này, do Bệnh viện A80 triển khai trong thời gian 6 tháng đầu năm 2026, tập trung vào nâng cao trình độ chuyên nghiệp về nghiệp vụ dược. Chương trình bao gồm các buổi tập huấn về đấu thầu thuốc, hướng dẫn tiêm truyền kháng sinh, phân nhóm thuốc điều trị tăng huyết áp, và các nội dung liên quan khác. Mục tiêu là trang bị cho nhân viên y tế các kiến thức và kỹ năng cần thiết để đảm bảo chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe.
Kế hoạch Hoạt động ADR Bệnh viện A80 – Năm 2026 Kế hoạch này mô tả hoạt động của Khoa Dược Bệnh viện A80 trong việc quản lý sử dụng thuốc, thu thập thông tin thuốc và theo dõi, báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) năm 2026. Kế hoạch tập trung vào việc tuân thủ Thông tư số 31/2012/TT-BYT, nâng cao năng lực hoạt động dược lâm sàng và đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Hoạt động bao gồm xây dựng quy trình giám sát sai sót, cập nhật danh mục thuốc LASA, đào tạo cán bộ y tế và báo cáo ADR tới Trung tâm quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
Kế hoạch hoạt động và phân công nhiệm vụ dược lâm sàng, thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo ADR năm 2026 Kế hoạch hoạt động này của Bệnh viện A80 tập trung vào việc triển khai hoạt động dược lâm sàng, quản lý thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR). Kế hoạch bao gồm các hoạt động như tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, xây dựng hướng dẫn điều trị, phân tích dữ liệu ADR, và đào tạo dược sĩ lâm sàng. Các hoạt động này được phân công cụ thể cho các dược sĩ lâm sàng trong toàn khoa Dược, với mục tiêu nâng cao năng lực chuyên môn và cải tiến chất lượng bệnh viện theo yêu cầu của Bệnh viện A80.
Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng Bệnh viện A80 năm 2026 Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc kiện toàn nhân sự, xây dựng danh mục thuốc, ban hành danh mục thuốc, tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, phân tích ADR, nghiên cứu khoa học và các hoạt động dược lâm sàng khác. Kế hoạch này bao gồm các hoạt động cụ thể được phân bổ theo thời gian thực hiện, nhằm đảm bảo chất lượng và hiệu quả trong công tác dược lâm sàng tại bệnh viện.
Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 - Bệnh viện A80 Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc cập nhật thông tin thuốc mới, cung cấp kiến thức cho cán bộ y tế và người bệnh, xây dựng và duy trì hệ thống cơ sở dữ liệu thông tin thuốc. Kế hoạch bao gồm các hoạt động cụ thể như cập nhật thông tin thuốc mới, ghi nhận phản hồi từ khoa/phòng, tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh, phối hợp với các đơn vị liên quan để quản lý sử dụng kháng sinh và tham gia các hoạt động nghiên cứu khoa học liên quan đến sử dụng thuốc.
18. Có báo cáo đánh giá, trong đó có chỉ ra những nhược điểm, hạn chế cần khắc phục và đề xuất các khuyến cáo, giải pháp cải tiến chất lượng.
Hình ảnh Tài liệu Mô tả
Khảo sát tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80 từ tháng 01/2024 đến tháng 12/2025 Bản báo cáo này phân tích 12 báo cáo ADR được ghi nhận tại Bệnh viện A80 trong giai đoạn từ tháng 01/2024 đến tháng 12/2025. Nghiên cứu tập trung vào đặc điểm của người bệnh, thuốc, biểu hiện ADR và các biện pháp xử trí. Kết quả cho thấy phần lớn các trường hợp ADR có mức độ nhẹ đến trung bình và được xử trí thành công, đồng thời xác định nhóm thuốc kháng sinh beta-lactam là nhóm thường gặp nhất. Báo cáo này cung cấp cơ sở để đề xuất các giải pháp nhằm nâng cao chất lượng và số lượng thông tin báo cáo ADR, cũng như nâng cao nhận thức của nhân viên y tế về công tác cảnh giác dược.
Báo cáo tình hình hoạt động báo cáo phần ng có hại của thuốc năm 2026 tại Bệnh viện A80 Báo cáo này tổng hợp thông tin về hoạt động báo cáo phần ng có hại của thuốc tại Bệnh viện A80 năm 2026. Kết quả khảo sát cho thấy tỷ lệ trả lời đạt 97,5%, với nhân viên y tế chủ yếu là điều dng, bác sĩ và điều dng. Phần lớn nhân viên y tế nhận thức đúng về định nghĩa ADR của WHO, tuy nhiên vẫn còn một số hạn chế về việc báo cáo, chủ yếu do nhận thức chưa đầy đủ hoặc các nguyên nhân khác như thiếu kinh phí. Báo cáo cũng đưa ra các đề xuất để tăng cường đào tạo và xây dựng quy trình báo cáo ADR tại bệnh viện.