Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

3. Quy định 5S phòng chụp MRI

VHM

Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng chụp MRI” được xây dựng nhằm chuẩn hóa công tác bố trí, quản lý trang thiết bị – vật tư và tổ chức môi trường làm việc trong khu vực chụp cộng hưởng từ (MRI). Đây là phòng kỹ thuật đặc biệt, đòi hỏi mức độ an toàn cao hơn so với các phòng chẩn đoán hình ảnh khác do sự hiện diện của từ trường mạnh, yêu cầu chặt chẽ về kiểm soát nhiễm khuẩn, an toàn thiết bị và an toàn người bệnh.

Nội dung tài liệu tập trung vào các nguyên tắc trọng tâm của phương pháp 5S:

  • Sàng lọc: chỉ bố trí vật tư – thiết bị chuyên dụng MRI (phi kim loại), loại bỏ hoàn toàn vật dụng nhiễm từ hoặc có nguy cơ gây sự cố; kiểm soát chặt chẽ các vật dụng được phép vào phòng từ trường.

  • Sắp xếp: bố trí máy MRI, coil, xe vật tư, tủ lưu trữ dụng cụ, bảng kiểm và hồ sơ theo sơ đồ chuẩn hóa; đánh dấu rõ ràng khu vực an toàn, vùng cấm từ, luồng di chuyển và vị trí đặt thiết bị.

  • Kiểm tra – vệ sinh (Shine): vệ sinh bàn chụp, coil, sàn phòng và khu vực điều khiển theo tần suất quy định; duy trì sự sạch sẽ, khô ráo và loại bỏ nguy cơ trượt ngã hoặc nhiễm bẩn.

  • Chuẩn hóa: áp dụng nhãn nhận diện MRI-safe, MRI-conditional, MRI-unsafe; triển khai quy trình kiểm tra người bệnh và vật dụng trước khi vào phòng chụp; thiết lập nhật ký máy và quy trình vận hành – bảo dưỡng chuẩn.

  • Duy trì: duy trì phân công trách nhiệm, kiểm tra định kỳ an toàn từ trường, đánh giá tuân thủ quy trình tiếp đón – sàng lọc người bệnh và cải tiến liên tục chất lượng vận hành.

Tài liệu cũng phân định rõ nhiệm vụ giữa kỹ thuật viên MRI, bác sĩ chẩn đoán hình ảnh, nhân viên hỗ trợ, vệ sinh và bộ phận quản lý chất lượng. Các quy định bao gồm kiểm tra tình trạng thiết bị, quản lý coil, giám sát an toàn từ trường, xử lý sự cố, kiểm kê vật tư tiêu hao và quản lý thuốc tiêm đối quang từ.

Quy định này góp phần tạo ra môi trường MRI an toàn – khoa học – chuyên nghiệp, giảm thiểu rủi ro liên quan đến từ trường mạnh, nâng cao chất lượng chẩn đoán và tăng sự hài lòng của người bệnh.

Thẻ