Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

12. Quy định 5S phòng đo chức năng hô hấp

VHM

Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng đo chức năng hô hấp” được ban hành nhằm chuẩn hóa công tác bố trí thiết bị đo chức năng hô hấp, quản lý vật tư – hồ sơ và duy trì môi trường làm việc sạch – an toàn – khoa học trong quá trình thực hiện các thăm dò hô hấp như đo hô hấp ký, đo dung tích phổi, test phục hồi phế quản, đo DLCO… Đây là khu vực yêu cầu độ chính xác cao, đảm bảo vệ sinh, hạn chế nhiễu và bảo vệ an toàn người bệnh.

Nội dung tài liệu xoay quanh các nguyên tắc trọng tâm của phương pháp 5S:

  • Sàng lọc: duy trì đúng danh mục thiết bị đo chức năng hô hấp, ống thổi dùng một lần, kẹp mũi, bộ lọc vi khuẩn – virus (BBF), giấy ghi kết quả, dụng cụ sát khuẩn…; loại bỏ vật dụng ngoài danh mục để tối ưu hóa không gian và giảm nguy cơ lây nhiễm.

  • Sắp xếp: bố trí máy đo chức năng hô hấp, ghế bệnh nhân, bàn làm việc, trolley vật tư, tủ dụng cụ và khu vực chờ theo sơ đồ chuẩn hóa; dán nhãn nhận diện và đánh dấu vị trí nhằm bảo đảm dễ tìm – dễ lấy – dễ hoàn trả.

  • Kiểm tra – vệ sinh (Shine): thực hiện vệ sinh máy, bề mặt bàn, ghế, sàn phòng và buồng đo (nếu có body box) theo lịch kiểm soát nhiễm khuẩn; thay bộ lọc – ống thổi theo quy định; kiểm tra tình trạng thiết bị trước mỗi ca đo để đảm bảo kết quả chính xác.

  • Chuẩn hóa: thiết lập quy trình trước – trong – sau khi đo; chuẩn hóa vị trí đặt vật tư – thiết bị; quản lý nhật ký máy, bảng kiểm an toàn, hướng dẫn sử dụng và quy trình khử khuẩn; đảm bảo hồ sơ kỹ thuật được lưu đầy đủ.

  • Duy trì: phân công trách nhiệm của kỹ thuật viên hô hấp, điều dưỡng, nhân viên vệ sinh và bộ phận chất lượng; giám sát định kỳ, báo cáo bất thường và cải tiến liên tục công tác tổ chức – vận hành phòng đo.

Tài liệu cũng bao gồm các yêu cầu về an toàn sinh học, an toàn khí dung, bảo dưỡng thiết bị định kỳ, hiệu chuẩn máy đo và kiểm kê vật tư dùng trong ngày.

Quy định 5S này giúp duy trì phòng đo chức năng hô hấp ngăn nắp – sạch sẽ – an toàn, góp phần nâng cao độ chính xác của kết quả thăm dò, giảm nguy cơ lây nhiễm và tạo môi trường làm việc chuyên nghiệp, hiệu quả.

Thẻ