Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

10. Quy định 5S phòng đo điện não

VHM

Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng đo điện não” được xây dựng nhằm chuẩn hóa cách tổ chức không gian, quản lý trang thiết bị EEG, vật tư, hồ sơ chuyên môn và duy trì môi trường làm việc an toàn – ngăn nắp – khoa học trong quá trình thăm dò chức năng thần kinh. Phòng đo điện não là nơi đòi hỏi mức độ chính xác cao, hạn chế nhiễu điện, đảm bảo riêng tư cho người bệnh và tuân thủ nghiêm ngặt quy trình an toàn điện.

Nội dung tài liệu xoay quanh các nguyên tắc cốt lõi của 5S:

  • Sàng lọc: duy trì đúng danh mục thiết bị EEG, điện cực, máy tính, gel dẫn truyền, khăn lau, vật tư tiêu hao và hồ sơ cần thiết; loại bỏ đồ vật không liên quan để giảm nhiễu điện và tối ưu không gian thao tác.

  • Sắp xếp: bố trí máy EEG, ghế bệnh nhân/giường đo, trolley vật tư, tủ dụng cụ và khu vực làm việc theo sơ đồ chuẩn hóa; đánh dấu vị trí đặt thiết bị và dán nhãn nhận diện giúp dễ tìm – dễ lấy – dễ hoàn trả; sắp xếp dây điện cực gọn gàng, tránh rối hoặc vướng lối đi.

  • Kiểm tra – vệ sinh (Shine): vệ sinh bề mặt máy EEG, dây điện cực, mũ điện cực, giường đo và khu vực chung theo lịch kiểm soát nhiễm khuẩn; kiểm tra tình trạng điện cực, dây dẫn và máy trước mỗi ca đo để đảm bảo chất lượng tín hiệu.

  • Chuẩn hóa: thiết lập quy trình trước – trong – sau khi đo EEG; chuẩn hóa nhận diện vị trí vật tư – thiết bị; sử dụng nhật ký máy, bảng kiểm an toàn và hướng dẫn xử lý nhiễu kỹ thuật; quản lý hồ sơ điện não đồ theo tiêu chuẩn bệnh viện.

  • Duy trì: phân công trách nhiệm của kỹ thuật viên EEG, điều dưỡng phụ trách, nhân viên vệ sinh và bộ phận quản lý chất lượng; giám sát định kỳ việc tuân thủ 5S, báo cáo kịp thời bất thường và thực hiện cải tiến liên tục để nâng cao chất lượng dịch vụ EEG.

Tài liệu cũng bao gồm các yêu cầu về an toàn điện, giảm thiểu nhiễu từ môi trường, tuân thủ kiểm soát nhiễm khuẩn khi sử dụng gel và điện cực, bảo dưỡng thiết bị định kỳ, đối chiếu hồ sơ kỹ thuật và quản lý vật tư tiêu hao.

Quy định này giúp xây dựng phòng đo EEG chuyên nghiệp – sạch sẽ – an toàn, góp phần đảm bảo chất lượng tín hiệu điện não, giảm sai sót, rút ngắn thời gian thao tác và nâng cao trải nghiệm người bệnh.

Thẻ