Website QLCL.NET/CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết.
Nội dung trên website được sưu tầm trên internet, đã khử định danh - thông tin cá nhân. Toàn bộ tên người, đơn vị, số điện thoại, mã số thuế, địa chỉ trong tài liệu nếu có hoàn toàn do trùng hợp ngẫu nhiên.
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Quy trình sử dụng Inclisiran tại Bệnh viện A80

VHM

Giới thiệu

Bệnh viện A80 xây dựng quy trình chuyên môn sử dụng Inclisiran nhằm chuẩn hóa việc tiêm thuốc cho người bệnh tăng cholesterol máu nguyên phát hoặc rối loạn lipid máu hỗn hợp có nguy cơ cao bệnh tim mạch do xơ vữa. Inclisiran là một RNA can thiệp nhỏ giúp ức chế tổng hợp PCSK-9, từ đó giảm mạnh LDL-C trong máu. Thuốc được chỉ định cho người lớn không đạt mục tiêu LDL-C dù đã dùng liều statin tối đa hoặc không dung nạp statin, giúp giảm nguy cơ biến cố tim mạch. Quy trình này hướng dẫn chi tiết từ đánh giá chỉ định, chuẩn bị thuốc và người bệnh, thực hiện tiêm đến theo dõi sau tiêm nhằm đảm bảo an toàn và hiệu quả điều trị.

Tóm tắt

Inclisiran được sử dụng như một liệu pháp bổ sung hoặc thay thế cho statin trong điều trị tăng cholesterol máu, đặc biệt ở những bệnh nhân có nguy cơ rất cao hoặc cao về bệnh tim mạch do xơ vữa. Liều dùng khuyến cáo là 284 mg tiêm dưới da, liều đầu tiên và liều thứ hai sau 3 tháng, sau đó tiêm mỗi 6 tháng một lần, giúp thuận tiện và tăng tuân thủ điều trị. Quy trình bao gồm đánh giá chỉ định dựa trên các tiêu chuẩn nguy cơ tim mạch, xét nghiệm lipid máu và chức năng gan thận, chuẩn bị thuốc và người bệnh kỹ lưỡng, thực hiện tiêm đúng kỹ thuật và theo dõi phản ứng sau tiêm. Các nghiên cứu pha 3 ORION-9, ORION-10, ORION-11 đã chứng minh hiệu quả giảm LDL-C khoảng 50,6% sau 90 ngày ở bệnh nhân nguy cơ cao, kể cả những người không dung nạp statin. Quy trình cũng nêu rõ các tiêu chuẩn loại trừ như phụ nữ có thai, trẻ dưới 18 tuổi, dị ứng với thuốc hoặc nhiễm trùng tại vị trí tiêm.