Website QLCL.NET/CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết.
Nội dung trên website được sưu tầm trên internet, đã khử định danh - thông tin cá nhân. Toàn bộ tên người, đơn vị, số điện thoại, mã số thuế, địa chỉ trong tài liệu nếu có hoàn toàn do trùng hợp ngẫu nhiên.
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Ứng dụng chụp cắt lớp quang học đoạn trước trong chăm sóc lâm sàng và nghiên cứu khoa học

VHM

Giới thiệu

Chụp cắt lớp quang học (OCT) là một kỹ thuật hình ảnh không xâm lấn, không tiếp xúc, tạo ra hình ảnh in vivo của các cấu trúc giải phẫu trong cơ thể. Công nghệ OCT đã được sử dụng rộng rãi trong mắt để tạo ra hình ảnh độ phân giải vi mét của các cấu trúc khác nhau, bao gồm giác mạc, thủy tinh thể, mống mắt, võng mạc và dây thần kinh thị giác. OCT cho phép tạo ảnh cắt ngang hoặc 3D của các mô sinh học. Độ phân giải hình ảnh trong khoảng từ 1 đến 15 μm có thể đạt được với độ xuyên sâu từ 2 đến 7 mm, thường bị giới hạn bởi sự suy giảm tín hiệu. OCT có độ phân giải tốt hơn nhưng độ xuyên sâu kém hơn so với siêu âm và độ phân giải thấp hơn nhưng độ xuyên sâu lớn hơn so với viễng kính hiện tại. Vì hầu hết các cấu trúc mắt đều có độ sâu vài milimet, OCT đã chứng tỏ là một công cụ lý tưởng để tạo ảnh mắt.

OCT dựa trên nguyên tắc giao thoa quang học không bền và dựa trên sự tán xạ ngược của ánh sáng khi nó đi qua các cấu trúc mô khác nhau. Ánh sáng hồng ngoại được phát ra bởi một nguồn sáng và phản xạ bởi vật liệu hoặc mô mà nó đi qua. Ánh sáng phản xạ trở lại được phát hiện bởi một cảm biến, sau đó so sánh nó với ánh sáng từ một chùm tham chiếu. Về mặt thực tế, có ba công nghệ OCT được sử dụng phổ biến, đã được điều chỉnh để tạo ảnh đoạn trước: OCT miền thời gian và OCT miền Fourier, được chia thành công kỹ thuật OCT miền quang phổ và OCT nguồn quét (Figure 1). OCT miền thời gian bao gồm một nguồn sáng không bền, được chia thành một chùm tham chiếu và một chùm mẫu với bộ tách chùm. Chùm tham chiếu của chùm tia được phản xạ khỏi mẫu tham chiếu, có thể được quét để đo độ sâu. Chùm tia mẫu đi đến mô (mắt) để tạo ảnh. Hai chùm tia sau đó được kết hợp và đưa đến một điểm phát hiện. Khi chiều dài tham chiếu và phản xạ từ mẫu tương tự về chiều dài (trong phạm vi độ dài bền), cường độ của chùm tia kết hợp cao, dẫn đến một tín hiệu có thể đo được. Các độ sâu khác nhau có thể được đo bằng cách quét mẫu tham chiếu. Để tạo một hình ảnh 2D hoặc 3D, các chùm tia phải di chuyển đến các vị trí bên ngang khác nhau. Vì việc di chuyển các chùm tia mất thời gian, các kỹ thuật khác đã được phát triển để giảm thời gian quét.

Tóm tắt

AS-OCT là một hình thức công nghệ OCT đã được điều chỉnh để chăm sóc lâm sàng và nghiên cứu khoa học của các bệnh lý bề mặt và đoạn trước mắt. Các thiết bị AS-OCT ban đầu như Zeiss Visante và Heidelberg SL-OCT sử dụng công nghệ OCT miền thời gian và điốt siêu phát sáng 1310 nm, cho phép độ xuyên sâu lên đến 7 mm. Tuy nhiên, các thiết bị này chậm với thời gian quét hình ảnh dài (2000 và 200 lần quét mỗi giây, tương ứng).

Các thiết bị Fourier-domain OCT với bước sóng nằm giữa 820 và 880 nm đã được điều chỉnh để tạo ảnh đoạn trước. Các thiết bị này, gần như phổ biến trong các phòng khám nhãn khoa hiện đại, đặc biệt phù hợp để tạo ảnh độ phân giải cao của các phần riêng lẻ của góc tiền phòng. Hai hệ thống OCT quét đã được thương mại hóa cho việc sử dụng đoạn trước. CASIA SS-1000 sử dụng nguồn sáng 1310 nm, có khả năng tạo ảnh rộng 16×16 mm và sâu 6 mm với tốc độ 30.000 lần quét mỗi giây. Triton sử dụng nguồn sáng 1050 nm với tốc độ quét 100 kHz và độ sâu quét 3 mm (Bảng 1).

Độ lặp lại và độ tái lặp của phép đo AS-OCT trong và giữa các thiết bị là những yếu tố quan trọng cần xem xét trong các nghiên cứu lâm sàng và nghiên cứu. Nói chung, các phép đo dựa trên vị trí của gai giác mạc ít tái lặp hơn so với các phép đo dựa trên vị trí của Schwalbe’s line.