Quản lý chất lượng

Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết

Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Quy trình giám sát sử dụng thuốc thường quy trong điều trị nội trú tại Bệnh viện A80

Quy trình này quy định các bước giám sát việc sử dụng thuốc thường quy trong điều trị nội trú tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo tuân thủ các quy định của Bộ Y tế và quy định nội bộ. Quy trình này bao gồm các bước lập kế hoạch, tiến hành giám sát, tổng hợp, báo cáo và lưu trữ hồ sơ. Mục đích chính là giám sát việc sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả cho người bệnh.

Quy trình giám sát sai sót trong sử dụng thuốc - Bệnh viện A80

Quy trình này quy định các bước giám sát sai sót trong sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh. Quy trình bao gồm các bước từ việc chỉ định thuốc, ghi y lệnh, sao chép y lệnh, đến việc theo dõi và báo cáo sai sót. Các bên liên quan như bác sĩ điều trị, điều dưỡng, dược sĩ lâm sàng và trưởng khoa đều có trách nhiệm cụ thể trong việc thực hiện quy trình này. Mục tiêu chính là phát hiện, phòng ngừa và xử trí kịp thời sai sót trong sử dụng thuốc, bảo đảm người bệnh được dùng thuốc an toàn, hợp lý và đúng hướng dẫn.

Xem thêm bài viết Quy trình giám sát sai sót trong sử dụng thuốc - Bệnh viện A80
Đăng nhập để gửi ý kiến

Quy trình cấp phát thuốc trong bệnh viện từ Khoa Dược đến người bệnh - Bệnh viện A80 (A80-QT-DUOC-08)

Quy trình này quy định các bước chi tiết để Khoa Dược cấp phát thuốc cho bệnh nhân tại Bệnh viện A80, đảm bảo thuốc được cấp phát đúng chủng loại, số lượng, chất lượng và thời điểm. Quy trình bao gồm các bước từ tiếp nhận phiếu lĩnh, kiểm duyệt, chuẩn bị, bàn giao, phát thuốc, theo dõi và xử lý sai lệch. Mục tiêu là đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ các quy định hiện hành của Bộ Y tế.

Quy trình cấp phát thuốc cho các khoa - Bệnh viện A80

Quy trình này quy định chi tiết các bước từ việc tiếp nhận đơn thuốc, cấp phát thuốc, hoàn trả thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện A80. Mục tiêu là đảm bảo thuốc đến đúng người, đúng mục đích, đúng liều lượng và duy trì chất lượng, an toàn, hiệu quả. Quy trình này bao gồm các trách nhiệm của nhiều đơn vị và cá nhân, từ Khoa Dược, các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, đến bác sĩ, điều dưỡng và bộ phận tài chính kế toán.

Xem thêm bài viết Quy trình cấp phát thuốc cho các khoa - Bệnh viện A80
Đăng nhập để gửi ý kiến

Quy Trình Giám Sát Sai Sót Trong Sử Dụng Thuốc A80 – 20260602_211124

Quy trình này được ban hành bởi Bệnh viện A80 nhằm thiết lập một quy trình thống nhất để giám sát, phát hiện, ghi nhận và xử trí kịp thời các sai sót trong quá trình sử dụng thuốc. Mục đích là đảm bảo người bệnh được sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, đúng chỉ định điều trị, giảm thiểu nguy cơ tai biến và các sự cố liên quan đến thuốc tại bệnh viện. Quy trình này bao gồm các bước từ việc kê đơn, sao chép y lệnh, chuẩn bị thuốc, giám sát khi dùng thuốc, đến đánh giá và tổng hợp sai sót để cải tiến chất lượng.

Xem thêm bài viết Quy Trình Giám Sát Sai Sót Trong Sử Dụng Thuốc A80 – 20260602_211124
Đăng nhập để gửi ý kiến

5 Nguyên Tắc Sử Dụng Thuốc An Toàn - Bệnh Viện A80

Bài viết trình bày 5 nguyên tắc quan trọng cần tuân thủ khi sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80. Các nguyên tắc này bao gồm xác định đúng người bệnh, đảm bảo thuốc và liều lượng chính xác, sử dụng đúng đường dùng và thời gian cho thuốc. Việc tuân thủ các nguyên tắc này góp phần giảm thiểu nguy cơ tác dụng phụ và nâng cao hiệu quả điều trị.

Xem thêm bài viết 5 Nguyên Tắc Sử Dụng Thuốc An Toàn - Bệnh Viện A80
Đăng nhập để gửi ý kiến

Xây dựng Cơ sở dữ liệu Tương tác thuốc Cần Chú Ý tại Bệnh viện A80

Bài viết này trình bày đề tài nghiên cứu "Xây dựng Cơ sở dữ liệu Tương tác thuốc Cần Chú Ý tại Bệnh viện A80", một dự án nhằm xây dựng cơ sở dữ liệu về các tương tác thuốc cần lưu ý trong thực hành lâm sàng tại bệnh viện. Nghiên cứu tập trung vào việc thu thập và phân tích thông tin về các tương tác thuốc từ nhiều nguồn khác nhau, bao gồm MM, DIF, TTSP (EMC) và các TLTK khác, nhằm hỗ trợ bác sĩ và dược sĩ trong việc đưa ra quyết định điều trị an toàn và hiệu quả. Nghiên cứu cũng đánh giá hiệu quả trong quản lý tương tác thuốc bất lợi trên người bệnh điều trị nội trú tại Bệnh viện A80.

Xem thêm bài viết Xây dựng Cơ sở dữ liệu Tương tác thuốc Cần Chú Ý tại Bệnh viện A80
Đăng nhập để gửi ý kiến

Quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước

Tài liệu này quy định về quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước. Quy trình này bao gồm các bước thu thập, phân loại, đánh giá và tổng hợp thông tin ADR, nhằm đảm bảo an toàn sử dụng thuốc và cải thiện chất lượng dịch vụ y tế. Quy trình được thực hiện bởi nhiều thành viên trong bệnh viện, bao gồm bác sĩ, điều dưỡng, dược sĩ và các nhân viên y tế khác, với mục tiêu thống nhất và hiệu quả.

Quy trình hướng dẫn và giám sát sử dụng thuốc có nguy cơ cao xuất hiện ADR - Bệnh viện A80

Quy trình này nhằm nâng cao chất lượng thực hành chuyên môn trong việc hướng dẫn, theo dõi và giám sát việc sử dụng thuốc có nguy cơ cao, xuất hiện phản ứng có hại (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục đích là phát hiện sớm, xử trí kịp thời và báo cáo đầy đủ các biến cố bất lợi, ADR nghi ngờ và sai sót trong sử dụng thuốc, từ đó hạn chế nguy cơ gây hại cho người bệnh và chuẩn hóa trách nhiệm phối hợp giữa các bộ phận liên quan.

Quy trình giám sát nguy cơ ADR A80

Quy trình này hướng dẫn việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và theo dõi các phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục tiêu là phát hiện kịp thời, xử trí phù hợp và báo cáo đầy đủ các ADR, đặc biệt đối với các thuốc có nguy cơ cao. Quy trình này bao gồm phạm vi áp dụng, định nghĩa thuật ngữ, các bước công việc chi tiết cho từng nhóm người thực hiện và hồ sơ lưu trữ liên quan.