Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Đăng nhập để tiếp tục | Zalo 0886500056 để gia hạn hoặc đăng ký mới

Quản lý chất lượng

Danh mục thuốc LASA A80 - Nhìn giống nhau, đọc giống nhau

VHM
Tài liệu này cung cấp danh mục thuốc được chuẩn hóa từ tệp nguồn LASA, áp dụng tại Bệnh viện A80. Mục đích là để giảm thiểu sai sót trong quá trình quản lý, bảo quản, cấp phát và sử dụng thuốc, đặc biệt là các loại thuốc có tên hoạt chất hoặc biệt dược tương tự nhau, dễ gây nhầm lẫn. Tài liệu nhấn mạnh các biện pháp kiểm soát cần thiết, bao gồm đọc rõ tên thuốc, hàm lượng và chỉ định, kiểm tra kép với thuốc cấp cứu/tác dụng trên tim mạch, và phân biệt các vị trí bảo quản nhóm thuốc.

Danh Mục Thuốc LASA - Bệnh Viện A80

VHM
Danh mục thuốc LASA này được thiết kế để giảm thiểu nguy cơ sai sót thuốc tại Bệnh viện A80. Nó bao gồm các nhóm thuốc dễ nhầm lẫn, cùng với các biện pháp kiểm soát cụ thể để phân biệt và giảm thiểu rủi ro. Danh mục này tập trung vào việc sắp xếp, dán nhãn cảnh báo và quy trình đối chiếu để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Nội dung tập trung vào việc chuẩn hóa nhận diện, bảo quản, cấp phát và sử dụng các thuốc có nguy cơ nhầm lẫn do tên gọi hoặc hình thức bao gói tương tự, đồng thời giảm nguy cơ sai sót thuốc trong các khâu lĩnh thuốc, cấp phát từ kho, cấp phát cho khoa/phòng, cấp phát cho người bệnh và thực hiện y lệnh.

Quy trình xử lý thuốc không đảm bảo chất lượng - Bệnh viện A80

VHM
Quy trình này quy định các bước xử lý thuốc không đảm bảo chất lượng tại Bệnh viện A80, bao gồm việc phát hiện, tiếp nhận, biệt trữ, báo cáo và xử lý. Mục đích là để ngăn ngừa việc sử dụng hoặc lưu hành thuốc không đạt yêu cầu chất lượng, đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ quy định quản lý dược. Quy trình này áp dụng cho toàn bộ bệnh viện và quy định trách nhiệm của các đơn vị và cá nhân liên quan.

Quy trình hủy sản phẩm A80

VHM
Tài liệu này mô tả quy trình hủy các sản phẩm thuốc, hóa chất, vật tư tiêu hao không đạt chất lượng hoặc hết hạn sử dụng tại Bệnh viện A80. Quy trình bao gồm việc lập danh mục sản phẩm cần hủy, tổ chức hội đồng xử lý, trình tự tiến hành hủy và các hồ sơ liên quan. Việc hủy sản phẩm được thực hiện để đảm bảo an toàn và hiệu quả sử dụng các sản phẩm trong bệnh viện.

Quy trình kiểm tra, theo dõi chất lượng thuốc trong kho, tủ thuốc trực A80

VHM
Quy trình này quy định việc kiểm tra, theo dõi chất lượng thuốc trong kho và tủ thuốc trực tại Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo thuốc lưu kho, tủ thuốc trực phải được kiểm soát chất lượng, tránh tình trạng thuốc bị biến đổi chất lượng, hết hạn sử dụng, hỏng, vỡ. Quy trình này bao gồm các bước kiểm tra, theo dõi, xử lý khi phát hiện bất thường, và quản lý hồ sơ liên quan.

Quy định bảo quản và kiểm soát chất lượng thuốc tại Bệnh viện A80

VHM
Quy định này hướng dẫn về việc bảo quản và kiểm soát chất lượng thuốc tại Bệnh viện A80, đảm bảo thuốc được bảo quản đúng điều kiện, duy trì chất lượng trước khi sử dụng và phòng ngừa các rủi ro liên quan đến chất lượng thuốc. Quy định này quy định trách nhiệm của nhiều đối tượng, từ Khoa Dược đến các khoa phòng sử dụng thuốc, nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh.

Quy trình cấp phát thuốc, vật tư y tế, hóa chất nội trú - Bệnh viện A80

VHM
Tài liệu này quy định quy trình cấp phát thuốc, vật tư y tế, hóa chất nội trú tại Khoa Dược - Kiểm soát nhiễm khuẩn của Bệnh viện A80. Quy trình đảm bảo thuốc được cấp phát chính xác, kịp thời, đầy đủ và hợp lý, tuân thủ các thông tư và quy định hiện hành. Quy trình này bao gồm các bước từ việc lập phiếu lĩnh thuốc, đối chiếu y lệnh, cân đối số lượng, đến việc phát thuốc cho người bệnh hoặc cơ số tủ trực, đồng thời đảm bảo tuân thủ các quy định về thuốc gây nghiện, hướng tâm thần.

Quy trình cấp phát thuốc ngoại trú - Bệnh viện A80

VHM
Quy trình này quy định chi tiết các bước để đảm bảo thuốc được quản lý chặt chẽ, cấp phát cho người bệnh ngoại trú đúng người bệnh, đúng thuốc, đúng hàm lượng, đúng số lượng và đúng hướng dẫn sử dụng. Quy trình này cũng hướng đến việc nâng cao vai trò giám sát sử dụng thuốc an toàn, hợp lý của Khoa Dược Bệnh viện A80. Tài liệu này bao gồm các hướng dẫn về mục đích, phạm vi áp dụng, tài liệu tham khảo, thuật ngữ, trách nhiệm thực hiện, quy trình thực hiện, tình huống phát sinh và xử trí, cũng như phân phối và lưu trữ.

Quy trình cấp phát thuốc, hóa chất, vật tư y tế - A80

VHM
Quy trình này quy định các bước tiếp nhận, duyệt, cấp phát và bàn giao thuốc, hóa chất, vật tư y tế tại Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo đúng đối tượng sử dụng, đúng số lượng, đúng chủng loại, đúng chất lượng và có hồ sơ truy xuất đầy đủ. Quy trình này bao gồm các bước như tổng hợp phiếu lĩnh, duyệt trên phần mềm, in và ký phiếu lĩnh, cấp phát, ký nhận và lưu hồ sơ. Việc tuân thủ quy trình này đảm bảo hiệu quả quản lý và sử dụng thuốc, hóa chất, vật tư y tế trong bệnh viện.

Kế hoạch khảo sát, đánh giá việc cung ứng thuốc A80 năm 2026

VHM
Kế hoạch này mô tả việc khảo sát và đánh giá thực trạng cung ứng thuốc tại Bệnh viện A80 năm 2026. Mục tiêu chính là đánh giá mô hình hiện tại, xác định điểm mạnh, điểm yếu và nhu cầu cải tiến để nâng cao hiệu quả, tính hợp lý và an toàn trong hoạt động cung ứng thuốc. Kế hoạch này bao gồm các bước như xây dựng phiếu khảo sát, rà soát, phát phiếu khảo sát, thu thập thông tin, phân tích kết quả và báo cáo, cùng với các giai đoạn khảo sát lại sau khi triển khai giải pháp cải tiến.


Bài nổi bật



#1 Báo cáo đánh giá thời gian chờ khám bệnh 6 tháng đầu năm 2025 tại Bệnh viện A80
VHM
#2 Kế hoạch nâng cao chất lượng tại Khoa Khám bệnh năm 2026
VHM
#3 Báo cáo đánh giá thực trạng, phân tích những điểm còn hạn chế trong công tác khám, chữa bệnh năm 2025
VHM
#4 Quy định thứ tự ưu tiên khám và xử trí cho người bệnh cấp cứu tại Bệnh viện A80
VHM
#5 Quyết định ban hành Danh mục thuốc Bệnh viện A80 năm 2026
VHM
#6 Quy định ưu tiên khám và xử trí người bệnh cấp cứu A80
VHM