Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.
Tải về tài liệu triển khai tiêu chí
Đang hiển thị 641-660/1376
Thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo phản ứng có hại của thuốc kịp thời, đầy đủ và có chất lượng
Sử dụng thuốc an toàn, hợp lý
Cung ứng thuốc, hóa chất và vật tư y tế tiêu hao đầy đủ, kịp thời, bảo đảm chất lượng
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng Bệnh viện A80 năm 2026 | Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc kiện toàn nhân sự, xây dựng danh mục thuốc, ban hành danh mục thuốc, tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, phân tích ADR, nghiên cứu khoa học và các hoạt động dược lâm sàng khác. Kế hoạch này bao gồm các hoạt động cụ thể được phân bổ theo thời gian thực hiện, nhằm đảm bảo chất lượng và hiệu quả trong công tác dược lâm sàng tại bệnh viện. |
|
Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 - Bệnh viện A80 | Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc cập nhật thông tin thuốc mới, cung cấp kiến thức cho cán bộ y tế và người bệnh, xây dựng và duy trì hệ thống cơ sở dữ liệu thông tin thuốc. Kế hoạch bao gồm các hoạt động cụ thể như cập nhật thông tin thuốc mới, ghi nhận phản hồi từ khoa/phòng, tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh, phối hợp với các đơn vị liên quan để quản lý sử dụng kháng sinh và tham gia các hoạt động nghiên cứu khoa học liên quan đến sử dụng thuốc. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Khảo sát tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80 từ tháng 01/2024 đến tháng 12/2025 | Bản báo cáo này phân tích 12 báo cáo ADR được ghi nhận tại Bệnh viện A80 trong giai đoạn từ tháng 01/2024 đến tháng 12/2025. Nghiên cứu tập trung vào đặc điểm của người bệnh, thuốc, biểu hiện ADR và các biện pháp xử trí. Kết quả cho thấy phần lớn các trường hợp ADR có mức độ nhẹ đến trung bình và được xử trí thành công, đồng thời xác định nhóm thuốc kháng sinh beta-lactam là nhóm thường gặp nhất. Báo cáo này cung cấp cơ sở để đề xuất các giải pháp nhằm nâng cao chất lượng và số lượng thông tin báo cáo ADR, cũng như nâng cao nhận thức của nhân viên y tế về công tác cảnh giác dược. |
|
Báo cáo tình hình hoạt động báo cáo phần ng có hại của thuốc năm 2026 tại Bệnh viện A80 | Báo cáo này tổng hợp thông tin về hoạt động báo cáo phần ng có hại của thuốc tại Bệnh viện A80 năm 2026. Kết quả khảo sát cho thấy tỷ lệ trả lời đạt 97,5%, với nhân viên y tế chủ yếu là điều dng, bác sĩ và điều dng. Phần lớn nhân viên y tế nhận thức đúng về định nghĩa ADR của WHO, tuy nhiên vẫn còn một số hạn chế về việc báo cáo, chủ yếu do nhận thức chưa đầy đủ hoặc các nguyên nhân khác như thiếu kinh phí. Báo cáo cũng đưa ra các đề xuất để tăng cường đào tạo và xây dựng quy trình báo cáo ADR tại bệnh viện. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Bang-Tong-Hop-Thong-Tin-Thuoc-A80 | Đang cập nhật |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình chuẩn pha cồn 70° và cồn 90° - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định phương pháp pha chế cồn 70° và cồn 90° tại Khoa Dược, Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo dung dịch đạt nồng độ quy định, đủ thể tích, an toàn khi sử dụng và có hồ sơ theo dõi đầy đủ. Quy trình bao gồm các bước từ xử lý dụng cụ, xác định độ cồn, tính toán lượng ethanol, pha loãng, kiểm nghiệm, đóng gói, dán nhãn và ghi sổ, cùng với các trách nhiệm của từng người thực hiện. |
|
Quy trình giám sát sử dụng thuốc thường quy trong điều trị nội trú tại Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định các bước giám sát việc sử dụng thuốc thường quy trong điều trị nội trú tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo tuân thủ các quy định của Bộ Y tế và quy định nội bộ. Quy trình này bao gồm các bước lập kế hoạch, tiến hành giám sát, tổng hợp, báo cáo và lưu trữ hồ sơ. Mục đích chính là giám sát việc sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả cho người bệnh. |
|
Quy trình giám sát sai sót trong sử dụng thuốc - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định các bước giám sát sai sót trong sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh. Quy trình bao gồm các bước từ việc chỉ định thuốc, ghi y lệnh, sao chép y lệnh, đến việc theo dõi và báo cáo sai sót. Các bên liên quan như bác sĩ điều trị, điều dưỡng, dược sĩ lâm sàng và trưởng khoa đều có trách nhiệm cụ thể trong việc thực hiện quy trình này. Mục tiêu chính là phát hiện, phòng ngừa và xử trí kịp thời sai sót trong sử dụng thuốc, bảo đảm người bệnh được dùng thuốc an toàn, hợp lý và đúng hướng dẫn. |
|
Quy trình cấp phát thuốc trong bệnh viện từ Khoa Dược đến người bệnh - Bệnh viện A80 (A80-QT-DUOC-08) | Quy trình này quy định các bước chi tiết để Khoa Dược cấp phát thuốc cho bệnh nhân tại Bệnh viện A80, đảm bảo thuốc được cấp phát đúng chủng loại, số lượng, chất lượng và thời điểm. Quy trình bao gồm các bước từ tiếp nhận phiếu lĩnh, kiểm duyệt, chuẩn bị, bàn giao, phát thuốc, theo dõi và xử lý sai lệch. Mục tiêu là đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ các quy định hiện hành của Bộ Y tế. |
|
Quy trình cấp phát thuốc cho các khoa - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định chi tiết các bước từ việc tiếp nhận đơn thuốc, cấp phát thuốc, hoàn trả thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện A80. Mục tiêu là đảm bảo thuốc đến đúng người, đúng mục đích, đúng liều lượng và duy trì chất lượng, an toàn, hiệu quả. Quy trình này bao gồm các trách nhiệm của nhiều đơn vị và cá nhân, từ Khoa Dược, các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, đến bác sĩ, điều dưỡng và bộ phận tài chính kế toán. |
|
Quy Trình Giám Sát Sai Sót Trong Sử Dụng Thuốc A80 – 20260602_211124 | Quy trình này được ban hành bởi Bệnh viện A80 nhằm thiết lập một quy trình thống nhất để giám sát, phát hiện, ghi nhận và xử trí kịp thời các sai sót trong quá trình sử dụng thuốc. Mục đích là đảm bảo người bệnh được sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, đúng chỉ định điều trị, giảm thiểu nguy cơ tai biến và các sự cố liên quan đến thuốc tại bệnh viện. Quy trình này bao gồm các bước từ việc kê đơn, sao chép y lệnh, chuẩn bị thuốc, giám sát khi dùng thuốc, đến đánh giá và tổng hợp sai sót để cải tiến chất lượng. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
5 Nguyên Tắc Sử Dụng Thuốc An Toàn - Bệnh Viện A80 | Bài viết trình bày 5 nguyên tắc quan trọng cần tuân thủ khi sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80. Các nguyên tắc này bao gồm xác định đúng người bệnh, đảm bảo thuốc và liều lượng chính xác, sử dụng đúng đường dùng và thời gian cho thuốc. Việc tuân thủ các nguyên tắc này góp phần giảm thiểu nguy cơ tác dụng phụ và nâng cao hiệu quả điều trị. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Xây dựng Cơ sở dữ liệu Tương tác thuốc Cần Chú Ý tại Bệnh viện A80 | Bài viết này trình bày đề tài nghiên cứu "Xây dựng Cơ sở dữ liệu Tương tác thuốc Cần Chú Ý tại Bệnh viện A80", một dự án nhằm xây dựng cơ sở dữ liệu về các tương tác thuốc cần lưu ý trong thực hành lâm sàng tại bệnh viện. Nghiên cứu tập trung vào việc thu thập và phân tích thông tin về các tương tác thuốc từ nhiều nguồn khác nhau, bao gồm MM, DIF, TTSP (EMC) và các TLTK khác, nhằm hỗ trợ bác sĩ và dược sĩ trong việc đưa ra quyết định điều trị an toàn và hiệu quả. Nghiên cứu cũng đánh giá hiệu quả trong quản lý tương tác thuốc bất lợi trên người bệnh điều trị nội trú tại Bệnh viện A80. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước | Tài liệu này quy định về quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước. Quy trình này bao gồm các bước thu thập, phân loại, đánh giá và tổng hợp thông tin ADR, nhằm đảm bảo an toàn sử dụng thuốc và cải thiện chất lượng dịch vụ y tế. Quy trình được thực hiện bởi nhiều thành viên trong bệnh viện, bao gồm bác sĩ, điều dưỡng, dược sĩ và các nhân viên y tế khác, với mục tiêu thống nhất và hiệu quả. |
|
Quy trình hướng dẫn và giám sát sử dụng thuốc có nguy cơ cao xuất hiện ADR - Bệnh viện A80 | Quy trình này nhằm nâng cao chất lượng thực hành chuyên môn trong việc hướng dẫn, theo dõi và giám sát việc sử dụng thuốc có nguy cơ cao, xuất hiện phản ứng có hại (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục đích là phát hiện sớm, xử trí kịp thời và báo cáo đầy đủ các biến cố bất lợi, ADR nghi ngờ và sai sót trong sử dụng thuốc, từ đó hạn chế nguy cơ gây hại cho người bệnh và chuẩn hóa trách nhiệm phối hợp giữa các bộ phận liên quan. |
|
Quy trình giám sát nguy cơ ADR A80 | Quy trình này hướng dẫn việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và theo dõi các phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục tiêu là phát hiện kịp thời, xử trí phù hợp và báo cáo đầy đủ các ADR, đặc biệt đối với các thuốc có nguy cơ cao. Quy trình này bao gồm phạm vi áp dụng, định nghĩa thuật ngữ, các bước công việc chi tiết cho từng nhóm người thực hiện và hồ sơ lưu trữ liên quan. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Danh mục thuốc LASA A80 - Nhìn giống nhau, đọc giống nhau | Tài liệu này cung cấp danh mục thuốc được chuẩn hóa từ tệp nguồn LASA, áp dụng tại Bệnh viện A80. Mục đích là để giảm thiểu sai sót trong quá trình quản lý, bảo quản, cấp phát và sử dụng thuốc, đặc biệt là các loại thuốc có tên hoạt chất hoặc biệt dược tương tự nhau, dễ gây nhầm lẫn. Tài liệu nhấn mạnh các biện pháp kiểm soát cần thiết, bao gồm đọc rõ tên thuốc, hàm lượng và chỉ định, kiểm tra kép với thuốc cấp cứu/tác dụng trên tim mạch, và phân biệt các vị trí bảo quản nhóm thuốc. |
|
Danh Mục Thuốc LASA - Bệnh Viện A80 | Danh mục thuốc LASA này được thiết kế để giảm thiểu nguy cơ sai sót thuốc tại Bệnh viện A80. Nó bao gồm các nhóm thuốc dễ nhầm lẫn, cùng với các biện pháp kiểm soát cụ thể để phân biệt và giảm thiểu rủi ro. Danh mục này tập trung vào việc sắp xếp, dán nhãn cảnh báo và quy trình đối chiếu để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Nội dung tập trung vào việc chuẩn hóa nhận diện, bảo quản, cấp phát và sử dụng các thuốc có nguy cơ nhầm lẫn do tên gọi hoặc hình thức bao gói tương tự, đồng thời giảm nguy cơ sai sót thuốc trong các khâu lĩnh thuốc, cấp phát từ kho, cấp phát cho khoa/phòng, cấp phát cho người bệnh và thực hiện y lệnh. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình xử lý thuốc không đảm bảo chất lượng - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định các bước xử lý thuốc không đảm bảo chất lượng tại Bệnh viện A80, bao gồm việc phát hiện, tiếp nhận, biệt trữ, báo cáo và xử lý. Mục đích là để ngăn ngừa việc sử dụng hoặc lưu hành thuốc không đạt yêu cầu chất lượng, đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ quy định quản lý dược. Quy trình này áp dụng cho toàn bộ bệnh viện và quy định trách nhiệm của các đơn vị và cá nhân liên quan. |
|
Quy trình hủy sản phẩm A80 | Tài liệu này mô tả quy trình hủy các sản phẩm thuốc, hóa chất, vật tư tiêu hao không đạt chất lượng hoặc hết hạn sử dụng tại Bệnh viện A80. Quy trình bao gồm việc lập danh mục sản phẩm cần hủy, tổ chức hội đồng xử lý, trình tự tiến hành hủy và các hồ sơ liên quan. Việc hủy sản phẩm được thực hiện để đảm bảo an toàn và hiệu quả sử dụng các sản phẩm trong bệnh viện. |