Giới thiệu
Quy trình giám sát thuốc có nguy cơ ADR cao tại Bệnh viện A80 được ban hành nhằm đảm bảo việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và hiệu quả, đồng thời hạn chế tối đa các phản ứng có hại của thuốc (ADR) đối với người bệnh. Quy trình này được áp dụng cho tất cả thuốc có nguy cơ cao xuất hiện ADR và các thuốc cần tăng cường theo dõi, phát hiện, xử trí phản ứng có hại theo thông báo, văn bản của cơ quan quản lý dược và các trung tâm theo dõi ADR. Quy trình này được ban hành lần hai vào năm 2025, với sự thay đổi về tài liệu tham khảo và việc bổ sung danh mục thuốc có nguy cơ ADR cao.
Tóm tắt
Quy trình này quy định rõ trách nhiệm của các nhân viên y tế, bao gồm bác sĩ điều trị, điều dưỡng và dược sĩ lâm sàng, trong việc giám sát và xử trí các trường hợp nghi ngờ ADR. Bác sĩ điều trị cần tuân thủ chỉ định, chống chỉ định và liều dùng của thuốc, đồng thời lưu ý tương tác thuốc khi kê đơn. Điều dưỡng cần tuân thủ nghiêm ngặt điều kiện bảo quản thuốc và quy trình kỹ thuật tiêm, truyền. Dược sĩ lâm sàng có trách nhiệm phối hợp với bác sĩ và điều dưỡng trong việc cung cấp thông tin thuốc, giám sát, phát hiện, xử trí và thống kê, báo cáo các trường hợp ADR. Danh mục thuốc có nguy cơ ADR cao được trình bày trong Phụ lục 01, bao gồm các thuốc gây tê, gây mê, opioid, thuốc chủ vận adrenergic, thuốc chống đông máu, thuốc chống loạn nhịp, thuốc tăng co bóp cơ tim, thuốc cản quang và thuốc điều trị đái tháo đường. Hồ sơ quy trình được lưu trữ trong thời gian 05 năm tại các khoa/phòng được phân công.
- Đăng nhập để gửi ý kiến