Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.
14. Xây dựng quy trình hướng dẫn và giám sát sử dụng các thuốc có nguy cơ cao xuất hiện ADR và các sự cố trong sử dụng thuốc.
Mã số
C9.4.14
Tài liệu này quy định về quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước. Quy trình này bao gồm các bước thu thập, phân loại, đánh giá và tổng hợp thông tin ADR, nhằm đảm bảo an toàn sử dụng thuốc và cải thiện chất lượng dịch vụ y tế. Quy trình được thực hiện bởi nhiều thành viên trong bệnh viện, bao gồm bác sĩ, điều dưỡng, dược sĩ và các nhân viên y tế khác, với mục tiêu thống nhất và hiệu quả.
Quy trình hướng dẫn và giám sát sử dụng thuốc có nguy cơ cao xuất hiện ADR - Bệnh viện A80
Quy trình này nhằm nâng cao chất lượng thực hành chuyên môn trong việc hướng dẫn, theo dõi và giám sát việc sử dụng thuốc có nguy cơ cao, xuất hiện phản ứng có hại (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục đích là phát hiện sớm, xử trí kịp thời và báo cáo đầy đủ các biến cố bất lợi, ADR nghi ngờ và sai sót trong sử dụng thuốc, từ đó hạn chế nguy cơ gây hại cho người bệnh và chuẩn hóa trách nhiệm phối hợp giữa các bộ phận liên quan.
Quy trình giám sát nguy cơ ADR A80
Quy trình này hướng dẫn việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và theo dõi các phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục tiêu là phát hiện kịp thời, xử trí phù hợp và báo cáo đầy đủ các ADR, đặc biệt đối với các thuốc có nguy cơ cao. Quy trình này bao gồm phạm vi áp dụng, định nghĩa thuật ngữ, các bước công việc chi tiết cho từng nhóm người thực hiện và hồ sơ lưu trữ liên quan.