Giới thiệu
Báo cáo nội kiểm chất lượng xét nghiệm này được thực hiện tại Bệnh viện A80 trong tháng 01 năm 2025. Mục tiêu của báo cáo là đánh giá và theo dõi chất lượng của các xét nghiệm trong các lĩnh vực huyết học, hóa sinh và ký sinh trùng, nhằm đảm bảo độ chính xác và tin cậy của kết quả xét nghiệm cho bệnh nhân. Báo cáo bao gồm phân tích chi tiết các thông số xét nghiệm trên các thiết bị khác nhau, ghi nhận các lỗi vi phạm và các biện pháp khắc phục đã được thực hiện.
Tóm tắt
Trong tháng 01/2025, Bệnh viện A80 đã thực hiện nội kiểm chất lượng xét nghiệm trên nhiều thiết bị khác nhau, bao gồm Advia 2120i, Advia 1800, Advia Centaur XP, Immulite 2000XPi, Cobas e411, Atellica Cl1900, Adam A1c – Lite HA – 8380V, ST – 200 Pro, Sta Satellite Max, Clinitek Advantus, nhóm máu và ký sinh trùng. Kết quả cho thấy số lượng lỗi vi phạm tăng so với tháng 12/2024, đặc biệt là trên thiết bị Advia 2120i. Các lỗi thường gặp bao gồm RBC (lv 1, 3) vi phạm, HGB (lv 3) vi phạm, WBC (lv 1) vi phạm, Vitamin B12 ngoài khoảng tham chiếu, Free Beta HCG vi phạm, CRE vi phạm, Cl- vi phạm và Leukocytes ngoài khoảng tham chiếu. Nguyên nhân gây ra các lỗi này chủ yếu do hóa chất QC không ổn định, thiết bị bẩn, đường hiệu chuẩn không ổn định và lỗi hút mẫu. Các biện pháp khắc phục đã được thực hiện như thay hóa chất QC mới, vệ sinh thiết bị, hiệu chuẩn lại đường chuẩn và thực hiện QC lại. Mặc dù đã có sự cải thiện sau khi thực hiện các biện pháp khắc phục, số lượng lỗi vi phạm vẫn đáng quan tâm và cần được tiếp tục theo dõi chặt chẽ. Báo cáo cũng nhấn mạnh rằng không ghi nhận lỗi chủ quan do con người, cho thấy các quy trình và đào tạo có thể đang hoạt động hiệu quả. Đề xuất chính là tiếp tục theo dõi chặt chẽ chất lượng xét nghiệm và thực hiện các biện pháp phòng ngừa để giảm thiểu các lỗi vi phạm trong tương lai.
- Đăng nhập để gửi ý kiến