Website QLCL.NET/CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết.
Nội dung trên website được sưu tầm trên internet, đã khử định danh - thông tin cá nhân. Toàn bộ tên người, đơn vị, số điện thoại, mã số thuế, địa chỉ trong tài liệu nếu có hoàn toàn do trùng hợp ngẫu nhiên.
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Báo cáo nội kiểm chất lượng xét nghiệm - Bệnh viện A80 (Tháng 01/2025)

VHM

Giới thiệu

Báo cáo nội kiểm chất lượng xét nghiệm này được thực hiện tại Bệnh viện A80 trong tháng 01 năm 2025. Mục tiêu của báo cáo là đánh giá và theo dõi chất lượng của các xét nghiệm trong các lĩnh vực huyết học, hóa sinh và ký sinh trùng, nhằm đảm bảo độ chính xác và tin cậy của kết quả xét nghiệm cho bệnh nhân. Báo cáo bao gồm phân tích chi tiết các thông số xét nghiệm trên các thiết bị khác nhau, ghi nhận các lỗi vi phạm và các biện pháp khắc phục đã được thực hiện.

Tóm tắt

Trong tháng 01/2025, Bệnh viện A80 đã thực hiện nội kiểm chất lượng xét nghiệm trên nhiều thiết bị khác nhau, bao gồm Advia 2120i, Advia 1800, Advia Centaur XP, Immulite 2000XPi, Cobas e411, Atellica Cl1900, Adam A1c – Lite HA – 8380V, ST – 200 Pro, Sta Satellite Max, Clinitek Advantus, nhóm máu và ký sinh trùng. Kết quả cho thấy số lượng lỗi vi phạm tăng so với tháng 12/2024, đặc biệt là trên thiết bị Advia 2120i. Các lỗi thường gặp bao gồm RBC (lv 1, 3) vi phạm, HGB (lv 3) vi phạm, WBC (lv 1) vi phạm, Vitamin B12 ngoài khoảng tham chiếu, Free Beta HCG vi phạm, CRE vi phạm, Cl- vi phạm và Leukocytes ngoài khoảng tham chiếu. Nguyên nhân gây ra các lỗi này chủ yếu do hóa chất QC không ổn định, thiết bị bẩn, đường hiệu chuẩn không ổn định và lỗi hút mẫu. Các biện pháp khắc phục đã được thực hiện như thay hóa chất QC mới, vệ sinh thiết bị, hiệu chuẩn lại đường chuẩn và thực hiện QC lại. Mặc dù đã có sự cải thiện sau khi thực hiện các biện pháp khắc phục, số lượng lỗi vi phạm vẫn đáng quan tâm và cần được tiếp tục theo dõi chặt chẽ. Báo cáo cũng nhấn mạnh rằng không ghi nhận lỗi chủ quan do con người, cho thấy các quy trình và đào tạo có thể đang hoạt động hiệu quả. Đề xuất chính là tiếp tục theo dõi chặt chẽ chất lượng xét nghiệm và thực hiện các biện pháp phòng ngừa để giảm thiểu các lỗi vi phạm trong tương lai.