Giới thiệu
Báo cáo này được lập nhằm mục đích đánh giá và theo dõi chất lượng của các xét nghiệm trong đơn vị xét nghiệm bệnh viện A80 trong tháng 11 năm 2025. Nội dung báo cáo bao gồm kết quả nội kiểm tra các thiết bị và thông số trong các lĩnh vực huyết học, hóa sinh – miễn dịch và vi sinh – ký sinh trùng. Mục tiêu của việc nội kiểm tra là đảm bảo độ chính xác, tin cậy của kết quả xét nghiệm, từ đó góp phần vào việc chẩn đoán và điều trị bệnh nhân hiệu quả.
Tóm tắt
Trong tháng 11/2025, đơn vị xét nghiệm đã thực hiện nội kiểm tra trên các thiết bị và thông số huyết học (Advia 2120i, Nhóm máu, Sta Satellite Max), hóa sinh – miễn dịch (Adam A1c – Lite / HA – 8380V, ST – 200 Pro, Clinitek Advantus, Atellica CI1900, Immulite 2000XPi, Cobas e411) và vi sinh – ký sinh trùng (Mindray MR-96A, môi trường phân lập, môi trường định danh, thuốc nhuộm, đĩa kháng sinh). Kết quả cho thấy hầu hết các thông số đều đạt yêu cầu và không vi phạm quy tắc. Tuy nhiên, đã có một số sự cố nhỏ được ghi nhận, bao gồm việc TSH trên hệ thống Atellica CI1900 vi phạm quy tắc do đường chuẩn không ổn định (đã khắc phục) và Rubella IgG trên Immulite 2000XPi nằm ngoài khoảng tham chiếu do cốc QC không ổn định (đã thay cốc QC mới và theo dõi). Nhìn chung, số lỗi vi phạm giảm so với tháng 10/2025 và số lần vi phạm trên hệ thống Atellica CI1900 cũng giảm đáng kể. Báo cáo cũng nhấn mạnh rằng chưa ghi nhận lỗi vi phạm do yếu tố con người. Để duy trì chất lượng xét nghiệm, báo cáo đề xuất thực hiện hiệu chuẩn chủ động trước khi các thông số có dấu hiệu mất ổn định và tiếp tục theo dõi kết quả nội kiểm để có các biện pháp khắc phục kịp thời.
- Đăng nhập để gửi ý kiến
