Website QLCL.NET/CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết.
Nội dung trên website được sưu tầm trên internet, đã khử định danh - thông tin cá nhân. Toàn bộ tên người, đơn vị, số điện thoại, mã số thuế, địa chỉ trong tài liệu nếu có hoàn toàn do trùng hợp ngẫu nhiên.
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Quy trình xét nghiệm nhiễm lao bằng test QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus)

VHM

Giới thiệu

Quy trình xét nghiệm nhiễm lao bằng test QuantiFERON®-TB Gold Plus (QFT-Plus) được xây dựng nhằm hướng dẫn thực hiện xét nghiệm phát hiện nhiễm lao tiềm ẩn tại Phòng Vi sinh, Khoa Xét nghiệm, Bệnh viện A80. Quy trình này áp dụng cho các đối tượng có nguy cơ nhiễm lao như người tiếp xúc gần với bệnh nhân lao phổi hoặc có yếu tố làm tăng nguy cơ tiến triển thành bệnh lao. Tài liệu được soạn thảo và phê duyệt bởi các chuyên gia đầu ngành nhằm đảm bảo tính chính xác, an toàn và hiệu quả trong quá trình xét nghiệm.

Quy trình bao gồm các nội dung từ chuẩn bị mẫu, tiến hành xét nghiệm, kiểm soát chất lượng, an toàn sinh học đến diễn giải kết quả và lưu trữ hồ sơ. Việc thực hiện đúng quy trình giúp phát hiện sớm tình trạng nhiễm lao tiềm ẩn, góp phần phòng ngừa và kiểm soát bệnh lao hiệu quả.

Tóm tắt

Quy trình xét nghiệm QFT-Plus dựa trên nguyên tắc định lượng interferon gamma (IFN-γ) trong máu ngoại vi sau khi kích hoạt bằng các kháng nguyên đặc hiệu của vi khuẩn lao. Mẫu máu được lấy trực tiếp vào ống chứa kháng nguyên MTB hoặc ống lithium-heparin, sau đó ủ và xử lý theo các bước chuẩn bị, phân tích bằng kỹ thuật ELISA với máy đọc quang ở bước sóng 450 nm. Kết quả được phân tích bằng phần mềm chuyên dụng để xác định tình trạng nhiễm lao.

Quy trình cũng quy định rõ trách nhiệm của từng nhân viên trong phòng xét nghiệm, yêu cầu về trang thiết bị, vật tư, hóa chất, kiểm tra chất lượng và an toàn sinh học. Kết quả xét nghiệm cần được đánh giá kết hợp với tiền sử, triệu chứng lâm sàng và các xét nghiệm khác để đưa ra kết luận chính xác. Ngoài ra, quy trình lưu ý các trường hợp đặc biệt như người nhiễm HIV, trẻ em, phụ nữ mang thai và những trường hợp kết quả không xác định hoặc dương tính giả có thể xảy ra do nhiễm các vi khuẩn khác.

Quy trình này là tài liệu quan trọng giúp chuẩn hóa xét nghiệm QFT-Plus tại Bệnh viện A80, nâng cao chất lượng chẩn đoán và góp phần kiểm soát bệnh lao trong cộng đồng.