Quy trình giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80

Website QLCL.NET/CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết.
Nội dung trên website được sưu tầm trên internet, đã khử định danh - thông tin cá nhân. Toàn bộ tên người, đơn vị, số điện thoại, mã số thuế, địa chỉ trong tài liệu nếu có hoàn toàn do trùng hợp ngẫu nhiên.

Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Giới thiệu

Quy trình giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80 (mã số A80-QT33) được ban hành nhằm mục đích bảo đảm việc thu thập, xử lý, phản hồi và báo cáo các phản ứng có hại của thuốc (ADR), góp phần sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và nâng cao chất lượng điều trị tại bệnh viện. Quy trình này có hiệu lực kể từ ngày 12/11/2026 và áp dụng cho tất cả các khoa, phòng, đơn vị lâm sàng và cận lâm sàng thuộc Bệnh viện A80. Quy trình này được xây dựng dựa trên Luật Dược, Luật Khám bệnh, chữa bệnh, Nghị định về tổ chức, hoạt động dược lâm sàng và các thông tư, quyết định liên quan đến giám sát an toàn thuốc.

Quy trình này quy định trách nhiệm của các nhân viên y tế, bao gồm bác sĩ, điều dưỡng, hộ sinh, kỹ thuật viên, dược sĩ và nhân viên y tế khác, trong việc phát hiện, xử trí và báo cáo ADR. Mục tiêu là tạo ra một hệ thống giám sát ADR hiệu quả, giúp phát hiện sớm các vấn đề liên quan đến thuốc và đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời.

Quy trình này được xây dựng dựa trên các tiêu chuẩn và hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và Bộ Y tế Việt Nam, nhằm đảm bảo tính chính xác và phù hợp với thực tiễn lâm sàng tại Bệnh viện A80.

Tóm tắt

Quy trình này bao gồm các bước chính: phát hiện ADR (thông qua theo dõi người bệnh, ghi nhận thông tin về thuốc, kiểm tra chất lượng cảm quan), xử trí ADR (thực hiện y lệnh của bác sĩ, theo dõi người bệnh, tạm ngừng thuốc nghi ngờ khi cần thiết), đánh giá ADR (tra cứu thông tin, đánh giá mối liên hệ giữa thuốc và ADR) và báo cáo ADR (hoàn thiện mẫu báo cáo theo quy định). Điều dưỡng viên, hộ sinh viên, kỹ thuật viên có trách nhiệm theo dõi và thông báo các biểu hiện bất thường cho bác sĩ và Khoa Dược. Bác sĩ có trách nhiệm giám sát, phát hiện, xử trí và đánh giá ADR, đồng thời cung cấp thông tin cho dược sĩ. Dược sĩ có trách nhiệm cung cấp thông tin về thuốc, hướng dẫn hoàn thiện báo cáo ADR và hỗ trợ các cán bộ y tế trong quá trình xử trí ADR.

Quy trình này nhấn mạnh tầm quan trọng của việc ghi nhận đầy đủ thông tin về thuốc, bao gồm tên thuốc, liều dùng, đường dùng, nhà sản xuất, số lô và thời điểm sử dụng. Việc giữ lại vỏ bao bì, vỉ thuốc người bệnh đã sử dụng cũng được khuyến khích để tham khảo khi cần bổ sung thông tin. Quy trình cũng quy định rõ trách nhiệm của từng bộ phận trong việc phối hợp để đảm bảo tính hiệu quả của hệ thống giám sát ADR.

Để đảm bảo tính tuân thủ và cập nhật, quy trình này được xem xét và sửa đổi định kỳ, với sự tham gia của các chuyên gia dược và các bộ phận liên quan. Việc phổ biến và đào tạo cho nhân viên y tế về quy trình này là một phần quan trọng để đảm bảo chất lượng và hiệu quả của hệ thống giám sát ADR tại Bệnh viện A80.

Nguồn tham khảo

Internet/Bot/Zalo Group

Tiêu chuẩn

14. Xây dựng quy trình hướng dẫn và giám sát sử dụng các thuốc có nguy cơ cao xuất hiện ADR và các sự cố trong sử dụng thuốc.