Giới thiệu
Báo cáo kết quả ngoại kiểm xét nghiệm đông máu chu kỳ 17 được thực hiện bởi Bệnh viện A80, sử dụng thiết bị IL ACL TOP (ACL TOP 550 CTS) và các phương pháp hóa chất chuyên dụng như HemosIL D-Dimer HS 500, HemosIL Fibrinogen C/C XL, HemosIL Synthasil, và HemosIL RecombiPlasTin 2G. Chu kỳ đánh giá diễn ra vào ngày 15/12/2025 và báo cáo được phát hành ngày 09/02/2026 trong khuôn khổ chương trình ngoại kiểm RIQAS. Mục tiêu của báo cáo là đánh giá chất lượng và hiệu năng của các xét nghiệm đông máu nhằm đảm bảo độ chính xác và tin cậy trong kết quả xét nghiệm phục vụ chẩn đoán và điều trị bệnh nhân.
Tóm tắt
Báo cáo trình bày kết quả ngoại kiểm các thông số xét nghiệm đông máu gồm D-Dimer, Fibrinogen, aPTT (dạng tỷ số và giây), PT (dạng INR và giây). Mỗi thông số được đánh giá chi tiết qua các mẫu xét nghiệm với các chỉ số như trung bình so sánh, hệ số biến thiên (CV), sai lệch phần trăm, chỉ số SDI và TS. Kết quả cho thấy tất cả các thông số đều đạt ngưỡng hiệu năng chấp nhận theo tiêu chuẩn SDI tuyệt đối trung bình 2 của chương trình RIQAS, minh chứng cho chất lượng xét nghiệm ổn định và đáng tin cậy tại Bệnh viện A80. Ngoài ra, báo cáo cũng so sánh hiệu năng của đơn vị với nhóm quốc gia và nhóm thế giới, giúp bệnh viện có cơ sở đánh giá và cải tiến quy trình xét nghiệm. Thời hạn hiệu lực của kết quả ngoại kiểm được ghi nhận đến ngày 17/01/2027, đảm bảo tính cập nhật và phù hợp cho công tác quản lý chất lượng xét nghiệm đông máu tại bệnh viện.
- Đăng nhập để gửi ý kiến