Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

5. Quy định 5S phòng nội soi tai mũi họng

VHM

Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng nội soi Tai–Mũi–Họng” được xây dựng nhằm chuẩn hóa hoạt động quản lý trang thiết bị nội soi, vật tư y tế, môi trường thủ thuật và quy trình tiếp nhận – xử trí người bệnh trong khu vực nội soi TMH. Đây là khu vực có yêu cầu cao về vô khuẩn, độ chính xác và khả năng phối hợp nhanh giữa nhân viên y tế.

Nội dung tài liệu tập trung vào các nguyên tắc cốt lõi của 5S:

  • Sàng lọc: sắp đặt đúng danh mục thiết bị nội soi, máy ghi hình, nguồn sáng, bộ dụng cụ, vật tư tiêu hao và hồ sơ cần thiết; loại bỏ đồ vật ngoài danh mục để giảm nguy cơ nhiễm khuẩn và thuận tiện thao tác.

  • Sắp xếp: bố trí bàn khám, máy nội soi, dây soi, xe vật tư, tủ thuốc, ghế bệnh nhân và các dụng cụ hỗ trợ theo sơ đồ chuẩn hóa; đánh dấu và dán nhãn giúp dễ tìm – dễ lấy – dễ hoàn trả.

  • Kiểm tra – vệ sinh (Shine): duy trì vệ sinh bề mặt bàn khám, tay cầm, dây soi, monitor, máy hút và sàn phòng; tuân thủ quy trình khử khuẩn – tiệt khuẩn dụng cụ nội soi theo hướng dẫn của kiểm soát nhiễm khuẩn.

  • Chuẩn hóa: thiết lập quy định nhận diện vị trí thiết bị, nhật ký máy nội soi, bảng kiểm trước – trong – sau thủ thuật, quy trình xử lý dụng cụ soi và sơ đồ luồng di chuyển người bệnh; áp dụng nhất quán nhãn mác theo quy định 5S của bệnh viện.

  • Duy trì: phân công trách nhiệm cho nhân viên phụ trách phòng soi, nhân viên hỗ trợ, mạng lưới chất lượng; kiểm tra định kỳ tình trạng máy nội soi, vật tư và duy trì cải tiến liên tục.

Tài liệu cũng xác định rõ trách nhiệm của bác sĩ nội soi, điều dưỡng phụ trách, nhân viên hỗ trợ và đơn vị kiểm soát nhiễm khuẩn. Các nội dung liên quan đến kiểm kê vật tư, theo dõi hạn sử dụng, bảo dưỡng máy nội soi, xử lý sự cố kỹ thuật và báo cáo bất thường đều được đề cập theo định dạng chuẩn 5S.

Quy định này góp phần bảo đảm an toàn người bệnh, giảm nguy cơ lây nhiễm chéo, nâng cao hiệu quả thủ thuật và tăng tính chuyên nghiệp trong vận hành phòng nội soi Tai–Mũi–Họng.

Thẻ