Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

7. Quy định 5S phòng nội soi hô hấp

VHM

Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng nội soi Hô hấp” được ban hành nhằm chuẩn hóa toàn bộ hoạt động bố trí trang thiết bị, quản lý vật tư – dụng cụ, kiểm soát môi trường và tổ chức quy trình thủ thuật nội soi phế quản. Đây là khu vực có nguy cơ lây nhiễm cao, yêu cầu tuân thủ nghiêm ngặt các quy định về vô khuẩn, an toàn sinh học và an toàn người bệnh.

Nội dung tài liệu xoay quanh các nguyên tắc trọng tâm của 5S:

  • Sàng lọc: duy trì đúng danh mục thiết bị thăm dò hô hấp, máy nội soi phế quản, máy hút, máy monitor, vật tư tiêu hao và các hồ sơ cần thiết; loại bỏ vật dụng ngoài danh mục để hạn chế nhiễm bẩn và giảm rối loạn không gian thao tác.

  • Sắp xếp: bố trí hệ thống máy nội soi, tủ vật tư, xe thủ thuật, oxy, monitor, giường thủ thuật, khu vực tiếp đón và khu vực theo dõi sau thủ thuật theo sơ đồ chuẩn hóa; đánh dấu vị trí rõ ràng, dán nhãn nhận diện theo quy định 5S nhằm bảo đảm dễ tìm – dễ lấy – dễ hoàn trả.

  • Kiểm tra – vệ sinh (Shine): thực hiện vệ sinh máy soi, dây soi, bộ xử lý hình ảnh, bề mặt dụng cụ, bàn thủ thuật, thiết bị hỗ trợ và toàn bộ phòng theo lịch kiểm soát nhiễm khuẩn; tuân thủ quy trình khử khuẩn – tiệt khuẩn dây soi phế quản để loại bỏ hoàn toàn nguy cơ lây nhiễm chéo.

  • Chuẩn hóa: xây dựng hệ thống nhãn, sơ đồ bố trí phòng, quy trình chuẩn từ tiếp nhận – chuẩn bị – thực hiện – kết thúc thủ thuật; quản lý nhật ký máy soi, nhật ký xử lý dụng cụ, bảng kiểm an toàn và hồ sơ chất lượng theo tiêu chuẩn bệnh viện.

  • Duy trì: phân công trách nhiệm cho điều dưỡng nội soi, bác sĩ nội soi, nhân viên hỗ trợ; thiết lập cơ chế kiểm tra – báo cáo bất thường; giám sát định kỳ sự tuân thủ và thực hiện cải tiến liên tục theo chu kỳ.

Tài liệu cũng quy định rõ trách nhiệm của các bộ phận liên quan trong việc kiểm kê vật tư, theo dõi hạn sử dụng, bảo dưỡng thiết bị, giám sát an toàn sinh học và xử lý sự cố kỹ thuật khi phát sinh.

Quy định 5S này giúp đảm bảo môi trường nội soi hô hấp luôn sạch – an toàn – ngăn nắp, nâng cao hiệu quả thủ thuật, giảm nguy cơ lây nhiễm và tăng mức độ chuyên nghiệp trong vận hành khoa hô hấp.

Thẻ