Quy trình quản lý và sử dụng thuốc an toàn tại Bệnh viện A80

Website QLCL.NET/CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết.
Nội dung trên website được sưu tầm trên internet, đã khử định danh - thông tin cá nhân. Toàn bộ tên người, đơn vị, số điện thoại, mã số thuế, địa chỉ trong tài liệu nếu có hoàn toàn do trùng hợp ngẫu nhiên.

Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Giới thiệu

Quy trình quản lý và sử dụng thuốc an toàn cho người bệnh tại Bệnh viện A80 được ban hành theo Quyết định số 214/QĐ-BVA80 ngày 11 tháng 8 năm 2026 của Giám đốc Bệnh viện A80. Quy trình này được xây dựng căn cứ các văn bản pháp lý của Bộ Y tế như Thông tư số 23/2011/TT-BYT hướng dẫn sử dụng thuốc trong các cơ sở y tế có giường bệnh, Thông tư số 31/2021/TT-BYT quy định hoạt động điều dưỡng trong bệnh viện, và Quyết định số 3671/QĐ-BYT về hướng dẫn tiêm an toàn. Mục tiêu của quy trình là đạt hiệu quả điều trị cao nhất, giảm thiểu tác hại và tác dụng không mong muốn, đồng thời tiết kiệm chi phí cho người bệnh và bảo đảm an toàn trong quản lý, sử dụng thuốc tại bệnh viện.

Quy trình áp dụng cho toàn bộ các khoa, phòng và nhân viên y tế tại Bệnh viện A80, bao gồm bác sĩ điều trị, dược sĩ khoa Dược và điều dưỡng các khoa. Tài liệu cũng quy định rõ trách nhiệm của các cá nhân liên quan trong việc thực hiện và giám sát quá trình quản lý thuốc nhằm nâng cao chất lượng chăm sóc và điều trị cho người bệnh.

Tóm tắt

Quy trình quản lý và sử dụng thuốc an toàn tại Bệnh viện A80 bao gồm các nội dung chính như sau: Quy trình nhập thông tin thuốc và bàn giao thuốc giữa điều dưỡng hành chính và điều dưỡng chăm sóc được thực hiện qua nhiều bước từ thăm khám, kê đơn, kiểm tra y lệnh, cấp phát thuốc đến bàn giao thuốc cho điều dưỡng chăm sóc. Trong quá trình thực hiện thuốc cho người bệnh nội trú, điều dưỡng chăm sóc phải chuẩn bị thuốc và phương tiện đầy đủ, công khai thuốc cho người bệnh hoặc người nhà, thực hiện đúng nguyên tắc 5 đúng (đúng người, đúng thuốc, đúng liều, đúng đường, đúng thời gian) và theo dõi phản ứng bất thường khi dùng thuốc.

Quản lý và bảo quản thuốc tại khoa được thực hiện theo yêu cầu của nhà sản xuất, bảo đảm điều kiện nhiệt độ, độ ẩm và an toàn cho các loại thuốc đặc biệt như thuốc hướng thần. Việc bàn giao thuốc được ghi chép đầy đủ và thuốc dư thừa được xử lý theo quy định. Khi có sự cố, tai biến hoặc phản ứng có hại của thuốc, nhân viên y tế phải xử trí kịp thời và báo cáo theo quy định. Quy trình cũng nhấn mạnh sự phối hợp chặt chẽ giữa bác sĩ, điều dưỡng và dược sĩ nhằm nâng cao hiệu quả điều trị và hạn chế sai sót trong sử dụng thuốc.

Phụ lục kèm theo quy trình là mẫu phiếu báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR), đảm bảo việc theo dõi và xử lý các phản ứng bất lợi được thực hiện đầy đủ và bảo mật thông tin người bệnh.

Nguồn tham khảo

Internet/Bot/Zalo Group

Tiêu chuẩn

15. Hội đồng điều dưỡng rà soát, cập nhật, bổ sung các quy định, quy trình kỹ thuật chăm sóc người bệnh và duy trì sinh hoạt định kỳ ít nhất 1 năm 1 lần.