Giới thiệu
Nghiên cứu này được thực hiện nhằm đánh giá tính khả thi của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng về can thiệp tự trợ giúp quản lý căng thẳng (vSH+) cho bệnh nhân mới được chẩn đoán ung thư vú và ung thư phụ khoa tại Việt Nam. Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), hơn 70% gánh nặng bệnh ung thư toàn cầu thuộc về các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình. Tại Việt Nam, nhu cầu hỗ trợ tâm lý cho bệnh nhân ung thư là rất lớn, nhưng vẫn chưa được đáp ứng đầy đủ. Can thiệp vSH+ được thiết kế để cung cấp các kỹ năng quản lý căng thẳng thiết yếu cho bệnh nhân, có thể được thực hiện bởi các nhân viên y tế không chuyên về tâm lý.
Tóm tắt
Nghiên cứu được triển khai tại sáu bệnh viện thuộc ba khu vực: miền Trung, Thành phố Hồ Chí Minh và Đồng bằng sông Cửu Long. Các bệnh nhân được chẩn đoán ung thư vú hoặc ung thư phụ khoa trong vòng 12 tháng qua sẽ được tuyển dụng và phân ngẫu nhiên vào một trong hai nhóm: chăm sóc thông thường nâng cao (EUC) hoặc EUC kết hợp với vSH+. Nhóm vSH+ sẽ tham gia bốn buổi nhóm, mỗi buổi kéo dài khoảng 75 phút, được hướng dẫn bởi điều dưỡng ung thư và các điều phối viên ngang hàng được đào tạo. Các khảo sát định lượng sẽ được thực hiện tại ba thời điểm: khi đăng ký/cơ sở (T0), sau 6 tuần (T1) và sau 4 tháng (T2). Bên cạnh đó, nghiên cứu cũng sẽ thực hiện đánh giá định tính thông qua các cuộc phỏng vấn sâu (IDIs) với bệnh nhân, người thực hiện và nhân viên y tế, cũng như các buổi thảo luận nhóm (FGDs) với người chăm sóc để đánh giá tính chấp nhận và tính khả thi của can thiệp vSH+. Kết quả nghiên cứu sẽ được báo cáo cho các bên liên quan thông qua các hội nghị khoa học và các ấn phẩm khoa học.
- Đăng nhập để gửi ý kiến