Website QLCL.NET/CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết.
Nội dung trên website được sưu tầm trên internet, đã khử định danh - thông tin cá nhân. Toàn bộ tên người, đơn vị, số điện thoại, mã số thuế, địa chỉ trong tài liệu nếu có hoàn toàn do trùng hợp ngẫu nhiên.
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Nghiên cứu về can thiệp tự trợ giúp quản lý căng thẳng cho bệnh nhân ung thư tại Việt Nam

VHM

Giới thiệu

Nghiên cứu này được thực hiện nhằm đánh giá tính khả thi của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng về can thiệp tự trợ giúp quản lý căng thẳng (vSH+) cho bệnh nhân mới được chẩn đoán ung thư vú và ung thư phụ khoa tại Việt Nam. Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), hơn 70% gánh nặng bệnh ung thư toàn cầu thuộc về các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình. Tại Việt Nam, nhu cầu hỗ trợ tâm lý cho bệnh nhân ung thư là rất lớn, nhưng vẫn chưa được đáp ứng đầy đủ. Can thiệp vSH+ được thiết kế để cung cấp các kỹ năng quản lý căng thẳng thiết yếu cho bệnh nhân, có thể được thực hiện bởi các nhân viên y tế không chuyên về tâm lý.

Tóm tắt

Nghiên cứu được triển khai tại sáu bệnh viện thuộc ba khu vực: miền Trung, Thành phố Hồ Chí Minh và Đồng bằng sông Cửu Long. Các bệnh nhân được chẩn đoán ung thư vú hoặc ung thư phụ khoa trong vòng 12 tháng qua sẽ được tuyển dụng và phân ngẫu nhiên vào một trong hai nhóm: chăm sóc thông thường nâng cao (EUC) hoặc EUC kết hợp với vSH+. Nhóm vSH+ sẽ tham gia bốn buổi nhóm, mỗi buổi kéo dài khoảng 75 phút, được hướng dẫn bởi điều dưỡng ung thư và các điều phối viên ngang hàng được đào tạo. Các khảo sát định lượng sẽ được thực hiện tại ba thời điểm: khi đăng ký/cơ sở (T0), sau 6 tuần (T1) và sau 4 tháng (T2). Bên cạnh đó, nghiên cứu cũng sẽ thực hiện đánh giá định tính thông qua các cuộc phỏng vấn sâu (IDIs) với bệnh nhân, người thực hiện và nhân viên y tế, cũng như các buổi thảo luận nhóm (FGDs) với người chăm sóc để đánh giá tính chấp nhận và tính khả thi của can thiệp vSH+. Kết quả nghiên cứu sẽ được báo cáo cho các bên liên quan thông qua các hội nghị khoa học và các ấn phẩm khoa học.