Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

6. Quy định 5S phòng rửa dụng cụ

VHM

Phòng rửa dụng cụ là khu vực trọng yếu trong kiểm soát nhiễm khuẩn, nơi diễn ra các bước làm sạch, xử lý và chuẩn bị dụng cụ trước khi khử khuẩn – tiệt khuẩn. Môi trường tại khu vực này phải tuân thủ nghiêm ngặt quy định về sạch – an toàn – sắp xếp hợp lý để giảm thiểu nguy cơ nhiễm khuẩn chéo và đảm bảo dòng công việc hiệu quả.

Tài liệu “Quy định 5S Phòng rửa dụng cụ” được xây dựng nhằm chuẩn hóa bố trí trang thiết bị, sắp xếp vật dụng, thực hành vệ sinh và duy trì quy trình làm việc theo nguyên tắc 5S. Đây là công cụ giúp đơn vị kiểm soát tốt môi trường, nâng cao chất lượng xử lý dụng cụ và tăng hiệu quả công tác kiểm soát nhiễm khuẩn.


TÓM TẮT TÀI LIỆU

Tài liệu quy định các tiêu chuẩn và hướng dẫn thực hành 5S trong phòng rửa dụng cụ, tập trung vào các nội dung chính:

1. Tiêu chuẩn bố trí – nhận diện

  • Chỉ bố trí thiết bị đúng danh mục chuẩn.

  • Tất cả trang thiết bị, vật dụng phải được định vị rõ ràng và đặt đúng vị trí.

  • Các bề mặt làm việc, bồn rửa và sàn nhà phải sạch – khô – thoáng.

2. Sàng lọc (S1)

  • Loại bỏ vật dụng không thuộc danh mục, đảm bảo không gian làm việc gọn gàng.

  • Di chuyển đồ không phù hợp đến đúng vị trí theo quy định.

3. Sắp xếp (S2)

  • Đánh dấu vị trí cho tất cả vật dụng không cố định.

  • Bố trí các giá đựng hóa chất, dụng cụ, bảng hướng dẫn… tại vị trí thuận tiện.

  • Không tự ý thay đổi cách sắp xếp.

4. Kiểm tra – Vệ sinh (S3)

  • Giữ bồn rửa, lavabo, sàn nhà sạch sẽ; xử lý ngay khi có chất bẩn.

  • Xả sạch nước sau sử dụng, vệ sinh bề mặt tường – trần – thiết bị treo tường.

  • Thu gom chất thải đúng quy chuẩn.

5. Chuẩn hóa (S4)

  • Pha và sử dụng dung dịch khử khuẩn đúng quy định.

  • Ghi nhật ký vệ sinh, theo dõi thiết bị, báo cáo bất thường.

  • Kiểm tra và bổ sung dụng cụ – hóa chất theo định mức.

6. Duy trì (S5)

  • Phân công nhân sự thực hiện – giám sát theo lịch.

  • Đánh giá tuân thủ định kỳ và cải tiến quy định.


Ý NGHĨA CỦA TÀI LIỆU

Việc triển khai đúng “Quy định 5S Phòng rửa dụng cụ” giúp:

  • Tăng cường kiểm soát nhiễm khuẩn, giảm nguy cơ lây nhiễm chéo.

  • Chuẩn hóa quy trình xử lý dụng cụ, đảm bảo an toàn và hiệu quả.

  • Duy trì môi trường làm việc sạch – ngăn nắp – ổn định.

  • Nâng cao năng lực giám sát và chất lượng công việc của nhân viên.

Thẻ