Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

3. Quy định 5S tại các thiết bị y tế

VHM

Tài liệu “Quy định 5S tại các Thiết bị y tế” được thiết kế nhằm chuẩn hóa cách bố trí, sử dụng và quản lý toàn bộ thiết bị y tế trong các khoa/phòng của bệnh viện. Đây là nhóm tài sản kỹ thuật quan trọng, liên quan trực tiếp đến an toàn người bệnh, hiệu quả điều trị và tính liên tục của hoạt động lâm sàng.

Tài liệu tập trung vào các yêu cầu cốt lõi của phương pháp 5S: kiểm soát thiết bị đúng danh mục; sắp xếp – định vị thiết bị theo sơ đồ chuẩn hóa; dán nhãn nhận diện thống nhất; duy trì vệ sinh thiết bị và khu vực xung quanh; quản lý dây điện – dây kết nối an toàn; và ghi nhận đầy đủ tình trạng thiết bị thông qua nhật ký máy. Quy định cũng yêu cầu bảo dưỡng định kỳ, kiểm tra hoạt động và xử lý kịp thời các thiết bị hư hỏng.

Phần trách nhiệm được phân tách rõ giữa người sử dụng, nhân viên được phân công, mạng lưới chất lượng và lãnh đạo khoa. Quy định bao gồm tần suất kiểm tra, quy trình sắp xếp lại thiết bị, kiểm soát sạch – bẩn và yêu cầu tuân thủ khi bổ sung hoặc thay thế thiết bị mới. Danh mục thiết bị và sơ đồ bố trí trong phụ lục giúp các đơn vị triển khai đồng bộ và dễ dàng đánh giá.

Tài liệu đóng vai trò quan trọng trong hệ thống quản lý thiết bị y tế, giúp bệnh viện giảm rủi ro kỹ thuật, hạn chế sự cố liên quan đến trang thiết bị và nâng cao chất lượng chăm sóc – điều trị.

Khoa phòng
Thẻ