Tải về tài liệu triển khai tiêu chí

Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết

Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Đang hiển thị 1061-1080/1237

Người bệnh được khám và điều trị trong khoa, phòng gọn gàng, ngăn nắp

15. Áp dụng phương pháp 5S để cải tiến chất lượng trên phạm vi toàn bệnh viện.
Hình ảnh	Tài liệu	Mô tả
	3. Quy định 5S tại các thiết bị y tế	Tài liệu “Quy định 5S tại các Thiết bị y tế” được thiết kế nhằm chuẩn hóa cách bố trí, sử dụng và quản lý toàn bộ thiết bị y tế trong các khoa/phòng của bệnh viện. Đây là nhóm tài sản kỹ thuật quan trọng, liên quan trực tiếp đến an toàn người bệnh, hiệu quả điều trị và tính liên tục của hoạt động lâm sàng.
	4. Quy định 5S tại vị trí nhà thuốc bệnh viện	Tài liệu “Quy định 5S tại Nhà thuốc bệnh viện” được xây dựng nhằm chuẩn hóa toàn bộ hoạt động của nhà thuốc – một mắt xích quan trọng trong hệ thống cung ứng và hướng dẫn sử dụng thuốc cho người bệnh. Việc áp dụng phương pháp 5S giúp đảm bảo an toàn, minh bạch, giảm sai sót và nâng cao chất lượng phục vụ.
	5. Quy định 5S kho đồ vải	Kho đồ vải sạch và khu vực đồ vải bẩn được bố trí theo tiêu chuẩn riêng, kèm theo bảng kiểm vệ sinh định kỳ và hệ thống đánh dấu nhận diện. Cơ số dự trữ, phương tiện vận chuyển và điều kiện bảo quản đều được chuẩn hóa trong phụ lục để đảm bảo tính đồng bộ và dễ đánh giá.
	6. Quy định 5S kho hóa chất	Tài liệu “Quy định 5S tại Kho hóa chất” được xây dựng nhằm chuẩn hóa công tác quản lý, lưu trữ và sử dụng hóa chất trong bệnh viện. Kho hóa chất là khu vực có yêu cầu đặc biệt về an toàn, kiểm soát rủi ro và tuân thủ quy định pháp lý, do đó việc áp dụng 5S đóng vai trò quan trọng trong phòng ngừa sự cố, giảm nhầm lẫn và đảm bảo môi trường làm việc an toàn.
	1. Quy định 5S tại vị trí buồng tiểu phẫu	Tài liệu “Quy định 5S tại Buồng tiểu phẫu” được xây dựng nhằm chuẩn hóa toàn bộ hoạt động trong khu vực thực hiện các thủ thuật tiểu phẫu – nơi đòi hỏi sự chính xác, an toàn và vô khuẩn tuyệt đối. Việc áp dụng 5S trong buồng tiểu phẫu giúp giảm nguy cơ nhiễm khuẩn, nâng cao hiệu quả thao tác và bảo đảm môi trường thủ thuật an toàn cho người bệnh và nhân viên y tế.
	2. Quy định 5S tại khu tiếp đón người bệnh của phòng mổ	Tài liệu “Quy định 5S tại Khu tiếp đón người bệnh của phòng mổ” được xây dựng nhằm chuẩn hóa toàn bộ hoạt động tiếp nhận, bàn giao và hỗ trợ người bệnh trước khi vào phòng mổ. Đây là khu vực có yêu cầu đặc biệt về tính chính xác, nhanh chóng và an toàn, bởi mọi sai sót có thể ảnh hưởng trực tiếp đến quy trình phẫu thuật và an toàn người bệnh.
	3. Quy định 5S tại vị trí thay đồ phòng mổ	Tài liệu “Quy định 5S tại vị trí Thay đồ phòng mổ” được ban hành nhằm chuẩn hóa hoạt động của khu thay đồ – khu vực đóng vai trò quan trọng trong kiểm soát nhiễm khuẩn và bảo đảm sự an toàn, liên tục cho quy trình phẫu thuật. Việc duy trì khu thay đồ theo tiêu chuẩn 5S giúp giảm thiểu nguy cơ lây nhiễm chéo, giữ môi trường sạch – gọn – ngăn nắp và nâng cao hiệu quả vận hành phòng mổ.
	4. Quy định 5S tại phòng mổ	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng mổ” được xây dựng nhằm chuẩn hóa toàn bộ hoạt động sắp xếp, bảo quản và sử dụng thuốc – thiết bị – dụng cụ trong môi trường phẫu thuật, nơi đòi hỏi mức độ vô khuẩn, chính xác và sẵn sàng tuyệt đối. Việc áp dụng 5S trong phòng mổ giúp giảm sai sót, rút ngắn thời gian thao tác, hỗ trợ kiểm soát nhiễm khuẩn và nâng cao hiệu quả điều phối giữa các thành viên trong kíp mổ.
	1. Quy định 5S phòng chụp X-quang	Tài liệu đồng thời phân định rõ nhiệm vụ giữa kỹ thuật viên chẩn đoán hình ảnh, nhân viên hỗ trợ, mạng lưới chất lượng và lãnh đạo khoa. Tần suất kiểm tra, quy trình xử lý sự cố kỹ thuật, đảm bảo an toàn bức xạ, quản lý áo chì và theo dõi định liều đều được quy định rõ ràng để duy trì tiêu chuẩn cao nhất trong thực hành X-quang.
	2. Quy định 5S phòng chụp CT Scanner	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng chụp CT Scanner” được xây dựng nhằm chuẩn hóa công tác quản lý trang thiết bị, vật tư, hồ sơ chuyên môn và môi trường làm việc trong khu vực chụp CT – một không gian đòi hỏi mức độ an toàn cao, thao tác chính xác và thiết lập quy trình theo tiêu chuẩn an toàn bức xạ.
	4. Quy định 5S phòng siêu âm	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng siêu âm” được biên soạn nhằm chuẩn hóa công tác bố trí trang thiết bị, quản lý vật tư, hồ sơ và môi trường làm việc trong khu vực khám siêu âm. Đây là không gian đặc thù với tần suất bệnh nhân cao, yêu cầu thao tác nhanh – chính xác và chú trọng vệ sinh để bảo đảm an toàn cho người bệnh.
	3. Quy định 5S phòng chụp MRI	Quy định này góp phần tạo ra môi trường MRI an toàn – khoa học – chuyên nghiệp, giảm thiểu rủi ro liên quan đến từ trường mạnh, nâng cao chất lượng chẩn đoán và tăng sự hài lòng của người bệnh.
	5. Quy định 5S phòng nội soi tai mũi họng	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng nội soi Tai–Mũi–Họng” được xây dựng nhằm chuẩn hóa hoạt động quản lý trang thiết bị nội soi, vật tư y tế, môi trường thủ thuật và quy trình tiếp nhận – xử trí người bệnh trong khu vực nội soi TMH. Đây là khu vực có yêu cầu cao về vô khuẩn, độ chính xác và khả năng phối hợp nhanh giữa nhân viên y tế.
	6. Quy định 5S phòng nội soi tiêu hóa	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng nội soi tiêu hóa” được xây dựng nhằm chuẩn hóa công tác tổ chức, quản lý thiết bị – vật tư – hồ sơ và môi trường thủ thuật tại khu vực nội soi tiêu hóa. Đây là nơi có nguy cơ lây nhiễm cao và yêu cầu nghiêm ngặt về vệ sinh, quy trình vô khuẩn, luồng di chuyển và an toàn người bệnh.
	7. Quy định 5S phòng nội soi hô hấp	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng nội soi Hô hấp” được ban hành nhằm chuẩn hóa toàn bộ hoạt động bố trí trang thiết bị, quản lý vật tư – dụng cụ, kiểm soát môi trường và tổ chức quy trình thủ thuật nội soi phế quản. Đây là khu vực có nguy cơ lây nhiễm cao, yêu cầu tuân thủ nghiêm ngặt các quy định về vô khuẩn, an toàn sinh học và an toàn người bệnh.
	8. Quy định 5S phòng lấy mẫu xét nghiệm	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng lấy mẫu xét nghiệm” được xây dựng nhằm chuẩn hóa công tác tổ chức không gian, quản lý vật tư – trang thiết bị, bố trí hồ sơ và duy trì môi trường sạch – an toàn tại khu vực lấy mẫu. Đây là khâu đầu tiên trong quy trình xét nghiệm, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng mẫu, độ chính xác của kết quả và trải nghiệm của người bệnh.
	9. Quy định 5S phòng đo điện tim	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng đo điện tim” được xây dựng nhằm chuẩn hóa cách bố trí trang thiết bị, quản lý vật tư, sắp xếp hồ sơ và duy trì môi trường làm việc an toàn – sạch sẽ – khoa học tại khu vực đo điện tim. Đây là không gian có tần suất bệnh nhân cao, yêu cầu thao tác nhanh, chính xác và tuân thủ chặt chẽ quy trình an toàn điện – an toàn người bệnh.
	10. Quy định 5S phòng đo điện não	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng đo điện não” được xây dựng nhằm chuẩn hóa cách tổ chức không gian, quản lý trang thiết bị EEG, vật tư, hồ sơ chuyên môn và duy trì môi trường làm việc an toàn – ngăn nắp – khoa học trong quá trình thăm dò chức năng thần kinh. Phòng đo điện não là nơi đòi hỏi mức độ chính xác cao, hạn chế nhiễu điện, đảm bảo riêng tư cho người bệnh và tuân thủ nghiêm ngặt quy trình an toàn điện.
	11. Quy định 5S phòng đo điện cơ	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng đo điện não” được xây dựng nhằm chuẩn hóa cách tổ chức không gian, quản lý trang thiết bị EEG, vật tư, hồ sơ chuyên môn và duy trì môi trường làm việc an toàn – ngăn nắp – khoa học trong quá trình thăm dò chức năng thần kinh. Phòng đo điện não là nơi đòi hỏi mức độ chính xác cao, hạn chế nhiễu điện, đảm bảo riêng tư cho người bệnh và tuân thủ nghiêm ngặt quy trình an toàn điện.
	12. Quy định 5S phòng đo chức năng hô hấp	Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng đo chức năng hô hấp” được ban hành nhằm chuẩn hóa công tác bố trí thiết bị đo chức năng hô hấp, quản lý vật tư – hồ sơ và duy trì môi trường làm việc sạch – an toàn – khoa học trong quá trình thực hiện các thăm dò hô hấp như đo hô hấp ký, đo dung tích phổi, test phục hồi phế quản, đo DLCO… Đây là khu vực yêu cầu độ chính xác cao, đảm bảo vệ sinh, hạn chế nhiễu và bảo vệ an toàn người bệnh.