Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.
Tải về tài liệu triển khai tiêu chí
Đang hiển thị 2741-2760/3482
C9.5. Thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo phản ứng có hại của thuốc kịp thời, đầy đủ và có chất lượng
C9.4. Sử dụng thuốc an toàn, hợp lý
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình Thông tin Thuốc A80 – Phiên bản 01 | Quy trình này quy định trình tự tiếp nhận, xử lý, thẩm định và triển khai thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, đảm bảo thông tin chính xác, cập nhật và phục vụ an toàn người bệnh. Quy trình bao gồm thu thập, xử lý, phê duyệt và triển khai thông tin thuốc liên quan đến thuốc mới, thuốc đình chỉ lưu hành, cảnh báo phản ứng có hại, tương tác thuốc, hướng dẫn sử dụng, pha chế, bảo quản và thông tin tồn kho. Quy trình này được thực hiện bởi Khoa Dược, Hội đồng thuốc và Điều trị, các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, phòng chức năng và nhân viên y tế có liên quan. |
|
Quy trình thông tin thuốc trong Bệnh viện A80 | Quy trình này được thiết lập nhằm đảm bảo việc tiếp nhận, thẩm định, xử lý và triển khai thông tin thuốc một cách thống nhất tại Bệnh viện A80. Quy trình này cung cấp thông tin thuốc kịp thời, chính xác cho Hội đồng Thuốc và Điều trị, khoa Dược, và các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, góp phần vào việc sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả và giảm thiểu các sai sót liên quan đến thuốc. Quy trình này bao gồm các bước thu thập thông tin, thẩm định, phân loại, xử lý và triển khai thông tin thuốc, đồng thời đảm bảo việc lưu trữ và theo dõi thông tin một cách hiệu quả. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình thông tin thuốc tại Bệnh viện A80 (QT.DUOC.05-A80) | Quy trình này quy định cách thức tiếp nhận, xử lý, cung cấp và lưu trữ thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả. Quy trình này áp dụng cho nhiều đối tượng, bao gồm dược sĩ, bác sĩ, nhân viên y tế và người bệnh. Các bước thực hiện quy trình bao gồm xác định nhu cầu thông tin, tra cứu, đánh giá, tổng hợp và cung cấp thông tin, đồng thời đảm bảo hồ sơ được quản lý chặt chẽ. |
|
Kế hoạch đào tạo thuốc - A80 | Kế hoạch đào tạo thuốc này, do Bệnh viện A80 triển khai trong thời gian 6 tháng đầu năm 2026, tập trung vào nâng cao trình độ chuyên nghiệp về nghiệp vụ dược. Chương trình bao gồm các buổi tập huấn về đấu thầu thuốc, hướng dẫn tiêm truyền kháng sinh, phân nhóm thuốc điều trị tăng huyết áp, và các nội dung liên quan khác. Mục tiêu là trang bị cho nhân viên y tế các kiến thức và kỹ năng cần thiết để đảm bảo chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe. |
|
Kế hoạch Hoạt động ADR Bệnh viện A80 – Năm 2026 | Kế hoạch này mô tả hoạt động của Khoa Dược Bệnh viện A80 trong việc quản lý sử dụng thuốc, thu thập thông tin thuốc và theo dõi, báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) năm 2026. Kế hoạch tập trung vào việc tuân thủ Thông tư số 31/2012/TT-BYT, nâng cao năng lực hoạt động dược lâm sàng và đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Hoạt động bao gồm xây dựng quy trình giám sát sai sót, cập nhật danh mục thuốc LASA, đào tạo cán bộ y tế và báo cáo ADR tới Trung tâm quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc. |
|
Kế hoạch hoạt động và phân công nhiệm vụ dược lâm sàng, thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo ADR năm 2026 | Kế hoạch hoạt động này của Bệnh viện A80 tập trung vào việc triển khai hoạt động dược lâm sàng, quản lý thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR). Kế hoạch bao gồm các hoạt động như tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, xây dựng hướng dẫn điều trị, phân tích dữ liệu ADR, và đào tạo dược sĩ lâm sàng. Các hoạt động này được phân công cụ thể cho các dược sĩ lâm sàng trong toàn khoa Dược, với mục tiêu nâng cao năng lực chuyên môn và cải tiến chất lượng bệnh viện theo yêu cầu của Bệnh viện A80. |
|
Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng Bệnh viện A80 năm 2026 | Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc kiện toàn nhân sự, xây dựng danh mục thuốc, ban hành danh mục thuốc, tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, phân tích ADR, nghiên cứu khoa học và các hoạt động dược lâm sàng khác. Kế hoạch này bao gồm các hoạt động cụ thể được phân bổ theo thời gian thực hiện, nhằm đảm bảo chất lượng và hiệu quả trong công tác dược lâm sàng tại bệnh viện. |
|
Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 - Bệnh viện A80 | Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc cập nhật thông tin thuốc mới, cung cấp kiến thức cho cán bộ y tế và người bệnh, xây dựng và duy trì hệ thống cơ sở dữ liệu thông tin thuốc. Kế hoạch bao gồm các hoạt động cụ thể như cập nhật thông tin thuốc mới, ghi nhận phản hồi từ khoa/phòng, tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh, phối hợp với các đơn vị liên quan để quản lý sử dụng kháng sinh và tham gia các hoạt động nghiên cứu khoa học liên quan đến sử dụng thuốc. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Khảo sát tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80 từ tháng 01/2024 đến tháng 12/2025 | Bản báo cáo này phân tích 12 báo cáo ADR được ghi nhận tại Bệnh viện A80 trong giai đoạn từ tháng 01/2024 đến tháng 12/2025. Nghiên cứu tập trung vào đặc điểm của người bệnh, thuốc, biểu hiện ADR và các biện pháp xử trí. Kết quả cho thấy phần lớn các trường hợp ADR có mức độ nhẹ đến trung bình và được xử trí thành công, đồng thời xác định nhóm thuốc kháng sinh beta-lactam là nhóm thường gặp nhất. Báo cáo này cung cấp cơ sở để đề xuất các giải pháp nhằm nâng cao chất lượng và số lượng thông tin báo cáo ADR, cũng như nâng cao nhận thức của nhân viên y tế về công tác cảnh giác dược. |
|
Báo cáo tình hình hoạt động báo cáo phần ng có hại của thuốc năm 2026 tại Bệnh viện A80 | Báo cáo này tổng hợp thông tin về hoạt động báo cáo phần ng có hại của thuốc tại Bệnh viện A80 năm 2026. Kết quả khảo sát cho thấy tỷ lệ trả lời đạt 97,5%, với nhân viên y tế chủ yếu là điều dng, bác sĩ và điều dng. Phần lớn nhân viên y tế nhận thức đúng về định nghĩa ADR của WHO, tuy nhiên vẫn còn một số hạn chế về việc báo cáo, chủ yếu do nhận thức chưa đầy đủ hoặc các nguyên nhân khác như thiếu kinh phí. Báo cáo cũng đưa ra các đề xuất để tăng cường đào tạo và xây dựng quy trình báo cáo ADR tại bệnh viện. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Bang-Tong-Hop-Thong-Tin-Thuoc-A80 | Đang cập nhật |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình chuẩn pha cồn 70° và cồn 90° - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định phương pháp pha chế cồn 70° và cồn 90° tại Khoa Dược, Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo dung dịch đạt nồng độ quy định, đủ thể tích, an toàn khi sử dụng và có hồ sơ theo dõi đầy đủ. Quy trình bao gồm các bước từ xử lý dụng cụ, xác định độ cồn, tính toán lượng ethanol, pha loãng, kiểm nghiệm, đóng gói, dán nhãn và ghi sổ, cùng với các trách nhiệm của từng người thực hiện. |
|
Quy trình giám sát sử dụng thuốc thường quy trong điều trị nội trú tại Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định các bước giám sát việc sử dụng thuốc thường quy trong điều trị nội trú tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo tuân thủ các quy định của Bộ Y tế và quy định nội bộ. Quy trình này bao gồm các bước lập kế hoạch, tiến hành giám sát, tổng hợp, báo cáo và lưu trữ hồ sơ. Mục đích chính là giám sát việc sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả cho người bệnh. |
|
Quy trình giám sát sai sót trong sử dụng thuốc - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định các bước giám sát sai sót trong sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh. Quy trình bao gồm các bước từ việc chỉ định thuốc, ghi y lệnh, sao chép y lệnh, đến việc theo dõi và báo cáo sai sót. Các bên liên quan như bác sĩ điều trị, điều dưỡng, dược sĩ lâm sàng và trưởng khoa đều có trách nhiệm cụ thể trong việc thực hiện quy trình này. Mục tiêu chính là phát hiện, phòng ngừa và xử trí kịp thời sai sót trong sử dụng thuốc, bảo đảm người bệnh được dùng thuốc an toàn, hợp lý và đúng hướng dẫn. |
|
Quy trình cấp phát thuốc trong bệnh viện từ Khoa Dược đến người bệnh - Bệnh viện A80 (A80-QT-DUOC-08) | Quy trình này quy định các bước chi tiết để Khoa Dược cấp phát thuốc cho bệnh nhân tại Bệnh viện A80, đảm bảo thuốc được cấp phát đúng chủng loại, số lượng, chất lượng và thời điểm. Quy trình bao gồm các bước từ tiếp nhận phiếu lĩnh, kiểm duyệt, chuẩn bị, bàn giao, phát thuốc, theo dõi và xử lý sai lệch. Mục tiêu là đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ các quy định hiện hành của Bộ Y tế. |
|
Quy trình cấp phát thuốc cho các khoa - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định chi tiết các bước từ việc tiếp nhận đơn thuốc, cấp phát thuốc, hoàn trả thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện A80. Mục tiêu là đảm bảo thuốc đến đúng người, đúng mục đích, đúng liều lượng và duy trì chất lượng, an toàn, hiệu quả. Quy trình này bao gồm các trách nhiệm của nhiều đơn vị và cá nhân, từ Khoa Dược, các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, đến bác sĩ, điều dưỡng và bộ phận tài chính kế toán. |
|
Quy Trình Giám Sát Sai Sót Trong Sử Dụng Thuốc A80 – 20260602_211124 | Quy trình này được ban hành bởi Bệnh viện A80 nhằm thiết lập một quy trình thống nhất để giám sát, phát hiện, ghi nhận và xử trí kịp thời các sai sót trong quá trình sử dụng thuốc. Mục đích là đảm bảo người bệnh được sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, đúng chỉ định điều trị, giảm thiểu nguy cơ tai biến và các sự cố liên quan đến thuốc tại bệnh viện. Quy trình này bao gồm các bước từ việc kê đơn, sao chép y lệnh, chuẩn bị thuốc, giám sát khi dùng thuốc, đến đánh giá và tổng hợp sai sót để cải tiến chất lượng. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
5 Nguyên Tắc Sử Dụng Thuốc An Toàn - Bệnh Viện A80 | Bài viết trình bày 5 nguyên tắc quan trọng cần tuân thủ khi sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80. Các nguyên tắc này bao gồm xác định đúng người bệnh, đảm bảo thuốc và liều lượng chính xác, sử dụng đúng đường dùng và thời gian cho thuốc. Việc tuân thủ các nguyên tắc này góp phần giảm thiểu nguy cơ tác dụng phụ và nâng cao hiệu quả điều trị. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Xây dựng Cơ sở dữ liệu Tương tác thuốc Cần Chú Ý tại Bệnh viện A80 | Bài viết này trình bày đề tài nghiên cứu "Xây dựng Cơ sở dữ liệu Tương tác thuốc Cần Chú Ý tại Bệnh viện A80", một dự án nhằm xây dựng cơ sở dữ liệu về các tương tác thuốc cần lưu ý trong thực hành lâm sàng tại bệnh viện. Nghiên cứu tập trung vào việc thu thập và phân tích thông tin về các tương tác thuốc từ nhiều nguồn khác nhau, bao gồm MM, DIF, TTSP (EMC) và các TLTK khác, nhằm hỗ trợ bác sĩ và dược sĩ trong việc đưa ra quyết định điều trị an toàn và hiệu quả. Nghiên cứu cũng đánh giá hiệu quả trong quản lý tương tác thuốc bất lợi trên người bệnh điều trị nội trú tại Bệnh viện A80. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước | Tài liệu này quy định về quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước. Quy trình này bao gồm các bước thu thập, phân loại, đánh giá và tổng hợp thông tin ADR, nhằm đảm bảo an toàn sử dụng thuốc và cải thiện chất lượng dịch vụ y tế. Quy trình được thực hiện bởi nhiều thành viên trong bệnh viện, bao gồm bác sĩ, điều dưỡng, dược sĩ và các nhân viên y tế khác, với mục tiêu thống nhất và hiệu quả. |