Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

4. Quy định 5S tại phòng mổ

VHM

Tài liệu “Quy định 5S tại Phòng mổ” được xây dựng nhằm chuẩn hóa toàn bộ hoạt động sắp xếp, bảo quản và sử dụng thuốc – thiết bị – dụng cụ trong môi trường phẫu thuật, nơi đòi hỏi mức độ vô khuẩn, chính xác và sẵn sàng tuyệt đối. Việc áp dụng 5S trong phòng mổ giúp giảm sai sót, rút ngắn thời gian thao tác, hỗ trợ kiểm soát nhiễm khuẩn và nâng cao hiệu quả điều phối giữa các thành viên trong kíp mổ.

Nội dung tài liệu nhấn mạnh các yêu cầu cốt lõi của 5S: bố trí thiết bị – dụng cụ đúng danh mục; định vị theo sơ đồ chuẩn hóa; nhận diện bằng nhãn mác thống nhất; duy trì vệ sinh bề mặt phòng mổ và dụng cụ; kiểm tra đầy đủ cơ số thuốc và vật tư tiêu hao; bảo dưỡng thiết bị định kỳ; và kiểm tra tình trạng hoạt động của tất cả máy móc trước mỗi ca phẫu thuật. Các yêu cầu này bảo đảm phòng mổ luôn trong trạng thái sạch, gọn, an toàn và hoạt động hiệu quả.

Tài liệu cũng phân định rõ trách nhiệm giữa điều dưỡng gây mê, điều dưỡng dụng cụ, điều dưỡng chạy ngoài, kỹ thuật viên và điều dưỡng trưởng. Tần suất kiểm tra – vệ sinh – sắp xếp được quy định theo từng ca mổ, theo ngày và theo tuần. Cơ chế báo cáo bất thường, quản lý nhật ký thiết bị và tổng kết cải tiến định kỳ được thiết lập nhằm duy trì sự bền vững của thực hành 5S.

Các phụ lục đi kèm bao gồm danh mục thiết bị, cơ số thuốc, cơ số vật tư tiêu hao và sơ đồ bố trí phòng mổ, giúp triển khai đồng bộ và thuận tiện cho kiểm tra – đánh giá.

Quy định này là một phần quan trọng trong hệ thống phẫu thuật an toàn, góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc, đảm bảo an toàn người bệnh và tăng tính chuyên nghiệp trong vận hành phòng mổ.

Thẻ