Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.
Quản lý chất lượng
Quy trình này quy định phương pháp tiếp nhận, tra cứu, thẩm định và cung cấp thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả. Tài liệu này được ban hành kèm theo hệ thống quản lý chất lượng chuyên môn của Bệnh viện A80 và có hiệu lực thi hành như chỉ đạo chuyên môn của Giám đốc Bệnh viện A80.
Quy trình Thông tin Thuốc A80 – Phiên bản 01
Quy trình này quy định trình tự tiếp nhận, xử lý, thẩm định và triển khai thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, đảm bảo thông tin chính xác, cập nhật và phục vụ an toàn người bệnh. Quy trình bao gồm thu thập, xử lý, phê duyệt và triển khai thông tin thuốc liên quan đến thuốc mới, thuốc đình chỉ lưu hành, cảnh báo phản ứng có hại, tương tác thuốc, hướng dẫn sử dụng, pha chế, bảo quản và thông tin tồn kho. Quy trình này được thực hiện bởi Khoa Dược, Hội đồng thuốc và Điều trị, các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, phòng chức năng và nhân viên y tế có liên quan.
Quy trình thông tin thuốc trong Bệnh viện A80
Quy trình này được thiết lập nhằm đảm bảo việc tiếp nhận, thẩm định, xử lý và triển khai thông tin thuốc một cách thống nhất tại Bệnh viện A80. Quy trình này cung cấp thông tin thuốc kịp thời, chính xác cho Hội đồng Thuốc và Điều trị, khoa Dược, và các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, góp phần vào việc sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả và giảm thiểu các sai sót liên quan đến thuốc. Quy trình này bao gồm các bước thu thập thông tin, thẩm định, phân loại, xử lý và triển khai thông tin thuốc, đồng thời đảm bảo việc lưu trữ và theo dõi thông tin một cách hiệu quả.
Quy trình thông tin thuốc tại Bệnh viện A80 (QT.DUOC.05-A80)
Quy trình này quy định cách thức tiếp nhận, xử lý, cung cấp và lưu trữ thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả. Quy trình này áp dụng cho nhiều đối tượng, bao gồm dược sĩ, bác sĩ, nhân viên y tế và người bệnh. Các bước thực hiện quy trình bao gồm xác định nhu cầu thông tin, tra cứu, đánh giá, tổng hợp và cung cấp thông tin, đồng thời đảm bảo hồ sơ được quản lý chặt chẽ.
Kế hoạch đào tạo thuốc - A80
Kế hoạch đào tạo thuốc này, do Bệnh viện A80 triển khai trong thời gian 6 tháng đầu năm 2026, tập trung vào nâng cao trình độ chuyên nghiệp về nghiệp vụ dược. Chương trình bao gồm các buổi tập huấn về đấu thầu thuốc, hướng dẫn tiêm truyền kháng sinh, phân nhóm thuốc điều trị tăng huyết áp, và các nội dung liên quan khác. Mục tiêu là trang bị cho nhân viên y tế các kiến thức và kỹ năng cần thiết để đảm bảo chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe.
- Xem thêm bài viết Kế hoạch đào tạo thuốc - A80
- Đăng nhập để gửi ý kiến
Kế hoạch Hoạt động ADR Bệnh viện A80 – Năm 2026
Kế hoạch này mô tả hoạt động của Khoa Dược Bệnh viện A80 trong việc quản lý sử dụng thuốc, thu thập thông tin thuốc và theo dõi, báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) năm 2026. Kế hoạch tập trung vào việc tuân thủ Thông tư số 31/2012/TT-BYT, nâng cao năng lực hoạt động dược lâm sàng và đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Hoạt động bao gồm xây dựng quy trình giám sát sai sót, cập nhật danh mục thuốc LASA, đào tạo cán bộ y tế và báo cáo ADR tới Trung tâm quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc.
Kế hoạch hoạt động và phân công nhiệm vụ dược lâm sàng, thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo ADR năm 2026
Kế hoạch hoạt động này của Bệnh viện A80 tập trung vào việc triển khai hoạt động dược lâm sàng, quản lý thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR). Kế hoạch bao gồm các hoạt động như tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, xây dựng hướng dẫn điều trị, phân tích dữ liệu ADR, và đào tạo dược sĩ lâm sàng. Các hoạt động này được phân công cụ thể cho các dược sĩ lâm sàng trong toàn khoa Dược, với mục tiêu nâng cao năng lực chuyên môn và cải tiến chất lượng bệnh viện theo yêu cầu của Bệnh viện A80.
Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng Bệnh viện A80 năm 2026
Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc kiện toàn nhân sự, xây dựng danh mục thuốc, ban hành danh mục thuốc, tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, phân tích ADR, nghiên cứu khoa học và các hoạt động dược lâm sàng khác. Kế hoạch này bao gồm các hoạt động cụ thể được phân bổ theo thời gian thực hiện, nhằm đảm bảo chất lượng và hiệu quả trong công tác dược lâm sàng tại bệnh viện.
Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 - Bệnh viện A80
Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc cập nhật thông tin thuốc mới, cung cấp kiến thức cho cán bộ y tế và người bệnh, xây dựng và duy trì hệ thống cơ sở dữ liệu thông tin thuốc. Kế hoạch bao gồm các hoạt động cụ thể như cập nhật thông tin thuốc mới, ghi nhận phản hồi từ khoa/phòng, tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh, phối hợp với các đơn vị liên quan để quản lý sử dụng kháng sinh và tham gia các hoạt động nghiên cứu khoa học liên quan đến sử dụng thuốc.
Khảo sát tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80 từ tháng 01/2024 đến tháng 12/2025
Bản báo cáo này phân tích 12 báo cáo ADR được ghi nhận tại Bệnh viện A80 trong giai đoạn từ tháng 01/2024 đến tháng 12/2025. Nghiên cứu tập trung vào đặc điểm của người bệnh, thuốc, biểu hiện ADR và các biện pháp xử trí. Kết quả cho thấy phần lớn các trường hợp ADR có mức độ nhẹ đến trung bình và được xử trí thành công, đồng thời xác định nhóm thuốc kháng sinh beta-lactam là nhóm thường gặp nhất. Báo cáo này cung cấp cơ sở để đề xuất các giải pháp nhằm nâng cao chất lượng và số lượng thông tin báo cáo ADR, cũng như nâng cao nhận thức của nhân viên y tế về công tác cảnh giác dược.