Website QLCL.NET/CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết.
Nội dung trên website được sưu tầm trên internet, đã khử định danh - thông tin cá nhân. Toàn bộ tên người, đơn vị, số điện thoại, mã số thuế, địa chỉ trong tài liệu nếu có hoàn toàn do trùng hợp ngẫu nhiên.
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Báo cáo công tác kiểm soát nhiễm khuẩn quý III năm 2025 tại Bệnh viện A80

VHM

Giới thiệu

Báo cáo công tác kiểm soát nhiễm khuẩn quý III năm 2025 tại Bệnh viện A80 được xây dựng dựa trên các căn cứ pháp lý và chức năng nhiệm vụ của Hội đồng Kiểm soát nhiễm khuẩn. Bệnh viện A80 có hai cơ sở với tổng số 27 nhân sự chuyên trách trong Khoa Kiểm soát nhiễm khuẩn, phối hợp chặt chẽ để duy trì hoạt động kiểm soát nhiễm khuẩn hiệu quả, đảm bảo an toàn cho người bệnh và nhân viên y tế.

Báo cáo tập trung đánh giá các hoạt động chính như xử lý dụng cụ y tế tập trung, công tác tiệt khuẩn, sản xuất bông gạc, giám sát quy trình vệ sinh tay, phân loại chất thải y tế, xử lý đồ vải và dụng cụ tái sử dụng. Qua đó, đề xuất các giải pháp nhằm nâng cao chất lượng kiểm soát nhiễm khuẩn trong các quý tiếp theo.

Tóm tắt

Trong quý III năm 2025, Bệnh viện A80 đã xử lý tổng cộng 12.845 bộ dụng cụ y tế tập trung, trong đó cơ sở 1 chiếm gần 80%. Hệ thống tiệt khuẩn tập trung vận hành 1.548 lượt, chủ yếu bằng hơi nước và Plasma. Công tác sản xuất bông gạc được thực hiện với số lượng lớn, đáp ứng nhu cầu tiêu hao tại các khoa, tuy nhiên còn tồn tại hạn chế về quy cách và kỹ thuật sử dụng cần được cải thiện.

Giám sát thực hiện quy trình kiểm soát nhiễm khuẩn cho thấy tỷ lệ tuân thủ vệ sinh tay thường quy và ngoại khoa đạt trên 70%, với tỷ lệ tuân thủ cao hơn ở cơ sở 1 và ở nhóm điều dưỡng so với bác sĩ. Tỷ lệ phân loại chất thải y tế đúng đạt trên 99%, quy trình xử lý đồ vải và dụng cụ tái sử dụng đều đạt tỷ lệ tuân thủ trên 95%, trong đó quy trình xử lý dụng cụ bằng máy DGM đạt 100% tuân thủ.

Tuy nhiên, vẫn còn một số bước trong quy trình vệ sinh tay và xử lý dụng cụ nội soi mềm chưa được thực hiện đầy đủ, ảnh hưởng đến hiệu quả kiểm soát nhiễm khuẩn. Báo cáo đề xuất tăng cường giám sát định kỳ và đột xuất, đào tạo nâng cao kỹ thuật, rà soát quy trình sử dụng và đóng gói dụng cụ, cũng như cải tiến quy cách sản xuất bông gạc để giảm thiểu nguy cơ nhiễm khuẩn và lãng phí nguồn lực.