Giới thiệu
Bài tuyên truyền này giới thiệu về chương trình Sàng lọc - Chẩn đoán trước sinh tại Bệnh viện A80, nhằm phát hiện sớm các thai kỳ có nguy cơ dị tật bẩm sinh, bệnh lý di truyền hoặc bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Trisomy 13, Trisomy 18 và bệnh Thalassemia. Chương trình này được thiết kế để cung cấp thông tin và tư vấn cho thai phụ và gia đình, giúp họ chủ động trong việc chuẩn bị cho quá trình sinh nở và chăm sóc trẻ sơ sinh. Các bước sàng lọc và chẩn đoán được thực hiện theo từng giai đoạn thai kỳ, sử dụng các xét nghiệm khác nhau để đánh giá nguy cơ và đưa ra các biện pháp can thiệp phù hợp.
Tóm tắt
Chương trình Sàng lọc - Chẩn đoán trước sinh tại Bệnh viện A80 bao gồm các bước sàng lọc và chẩn đoán theo từng giai đoạn thai kỳ, sử dụng các xét nghiệm như huyết đồ, đo độ mờ da gáy, Triple test, NIPT và các kỹ thuật chẩn đoán xâm lấn khi cần thiết. Mục tiêu là tư vấn cho thai phụ và gia đình hướng xử trí phù hợp, góp phần giảm gánh nặng bệnh tật cho gia đình và xã hội. Chương trình nhấn mạnh tầm quan trọng của việc khám thai sớm, tuân thủ lịch hẹn và trao đổi với bác sĩ để đưa ra quyết định can thiệp phù hợp. Các xét nghiệm sàng lọc không thay thế hoàn toàn chẩn đoán, và trường hợp kết quả nguy cơ cao cần được tư vấn chuyên khoa để lựa chọn phương án can thiệp tối ưu. Chương trình cũng khuyến cáo thai phụ nên khám thai sớm ngay khi nghi ngờ có thai và tuân thủ các hướng dẫn của bác sĩ để đảm bảo sức khỏe của mẹ và thai nhi.
- Đăng nhập để gửi ý kiến