Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Chương 08. FMS- Quản lý cơ sở và an toàn

PHÁO ĐÀI SINH TỒN VÀ QUẢN TRỊ RỦI RO MÔI TRƯỜNG

1. Tóm lược (Cốt lõi Hệ thống JCI 8.0) Chương FMS yêu cầu bệnh viện phải thiết lập một môi trường an toàn, đầy đủ chức năng cho bệnh nhân, gia đình, nhân viên và khách đến thăm thông qua việc quản lý hiệu quả cơ sở vật chất, thiết bị y tế và con người. Khung tiêu chuẩn FMS 8.0 bao gồm các nhóm cốt lõi sau: 

  • Lãnh đạo và Đánh giá rủi ro (FMS.01.00 - FMS.02.00): Đòi hỏi vai trò lãnh đạo và lập kế hoạch sử dụng cơ sở vật chất. Bệnh viện phải xây dựng và lập thành văn bản báo cáo đánh giá rủi ro hàng năm bao trùm 8 chương trình: An toàn, An ninh, Vật liệu nguy hại, An toàn cháy nổ, Thiết bị y tế, Hệ thống tiện ích, Quản lý khẩn cấp và Xây dựng/Cải tạo.
  • An toàn và An ninh (FMS.03.00 - FMS.04.00):
    • An toàn (Safety) tập trung vào việc cung cấp một cơ sở vật chất vật lý an toàn, bao gồm việc ghi nhận các sự cố an toàn.
    • An ninh (Security) bảo vệ tài sản và con người khỏi bị tổn hại, đặc biệt nhấn mạnh vào việc kiểm soát các lỗ hổng như bạo lực nơi làm việc, bắt cóc trẻ sơ sinh, trộm cắp và khu vực hạn chế không được khóa/bảo vệ.
  • Vật liệu và Chất thải nguy hại (FMS.05.00): Quản lý an toàn các loại vật liệu và chất thải nguy hiểm.
  • An toàn Phòng cháy chữa cháy (FMS.06.00 - FMS.06.04): Thực hiện các biện pháp an toàn cháy nổ, bảo trì hệ thống/thiết bị PCCC, tổ chức các cuộc diễn tập định kỳ với nhân viên và áp dụng quy định hạn chế hút thuốc đối với cả nhân viên và người bệnh.
  • Thiết bị Y tế (FMS.07.00 - FMS.07.01): Phát triển chương trình quản lý thiết bị y tế trên toàn bệnh viện, bao gồm quy trình giám sát và xử lý các cảnh báo rủi ro, lệnh thu hồi, sự cố hỏng hóc.
  • Hệ thống Tiện ích (FMS.08.00 - FMS.08.04): Quản lý hệ thống phân phối điện, nước, nồi hơi, khí y tế, thông gió và điều hòa không khí (HVAC). Bắt buộc phải đảm bảo nguồn điện, nước, khí y tế dự phòng khẩn cấp luôn sẵn sàng, được thử nghiệm và đánh giá. Bệnh viện phải kiểm soát nhiễm khuẩn thông qua các kỹ thuật cơ khí như hệ thống thông gió áp lực âm/dương, kiểm soát độ ẩm và kiểm tra chất lượng nước chạy thận.
  • Quản lý Khẩn cấp và Thảm họa (FMS.09.00 - FMS.09.01): Lập kế hoạch ứng phó với các thảm họa nội bộ và bên ngoài. Đặc biệt, JCI 8.0 yêu cầu bệnh viện phải có chương trình ứng phó với sự xuất hiện của các bệnh truyền nhiễm toàn cầu.
  • Xây dựng và Cải tạo (FMS.10.00): Quản lý rủi ro từ việc phá dỡ, xây dựng và cải tạo thông qua quy trình đánh giá trước thi công. 

2. Trực quan (Mô hình "Cơ Thể Sống và Hệ Miễn Dịch Tòa Nhà")

Hãy hình dung tòa nhà bệnh viện giống như một Cơ thể sống khổng lồ:

  • Bộ xương và Da thịt (FMS.03.00 - FMS.04.00): Cấu trúc tòa nhà phải vững chắc, không có rủi ro vật lý và được bảo vệ nghiêm ngặt khỏi các tác nhân xâm nhập (an ninh).
  • Hệ tuần hoàn và Hô hấp (FMS.08.00): Nước là máu, Điện là năng lượng, Khí y tế/HVAC là hơi thở. Các tiện ích này phải hoạt động không ngừng nghỉ 24/7 để duy trì sự sống.
  • Hệ miễn dịch (FMS.06.00, FMS.09.00, FMS.10.00): Sẵn sàng phản ứng lại các tác nhân tấn công từ bên ngoài như cháy nổ, thảm họa, dịch bệnh toàn cầu hoặc khói bụi từ công trường xây dựng kế bên.

3. Tâm đắc nhất (Góc nhìn Khoa học Quản trị)

Điểm sắc bén và mang tính thời đại nhất của JCI 8.0 nằm ở việc đưa Bạo lực nơi làm việc (Workplace Violence)Bệnh truyền nhiễm toàn cầu vào trọng tâm đánh giá rủi ro cơ sở vật chất.

  • Tiêu chuẩn FMS.04.00 chỉ đích danh bạo lực nơi làm việc là một mối đe dọa an ninh, yêu cầu phải phân tích hàng năm và điều tra kỹ lưỡng các sự cố bạo lực.  
  • Tiêu chuẩn FMS.09.01 bắt buộc bệnh viện phải lập kế hoạch ứng phó khẩn cấp chuyên biệt cho bệnh truyền nhiễm toàn cầu. Điều này chứng minh tư duy quản trị rủi ro của JCI luôn tiến hóa: Sự an toàn của một tòa nhà không chỉ là khả năng chống cháy hay chống sập, mà còn là khả năng bảo vệ nhân viên y tế khỏi sự hành hung và khả năng cách ly tổ chức khỏi các đại dịch quy mô toàn cầu. 

4. Thực hành (Góc nhìn Đa chiều)

Góc nhìn Lãnh đạo (Cơ quan Quản trị & Ban Giám đốc):

  • Trách nhiệm đánh giá rủi ro tổng thể: Ban Giám đốc phải tiếp nhận báo cáo đánh giá rủi ro FMS hàng năm từ các đầu mối chuyên môn và trực tiếp đưa ra các hành động (phê duyệt ngân sách, giải pháp) dựa trên báo cáo đó.
  • Đầu tư hệ thống dự phòng khẩn cấp: Lãnh đạo cần hiểu rằng hệ thống tiện ích (như nguồn điện khẩn cấp) giúp giảm thiểu rủi ro sinh tử khi mất điện. Việc đầu tư máy phát điện hoặc hệ thống lưu điện (UPS) là yêu cầu bắt buộc đối với một cơ sở vận hành 24/7. 

Góc nhìn Nhân viên y tế lâm sàng (Bác sĩ, Điều dưỡng, Dược sĩ...):

  • Tuân thủ quy tắc phòng cháy: Nhân viên phải tham gia đầy đủ các đợt diễn tập an toàn cháy nổ do bệnh viện tổ chức để đảm bảo khả năng phản ứng khi có sự cố thực tế. Tuyệt đối tuân thủ quy định hạn chế hút thuốc chỉ trong các khu vực được chỉ định, không dành cho việc chăm sóc bệnh nhân.
  • Giám sát thiết bị y tế tại nguồn: Các khoa phòng sử dụng phải tuân thủ nghiêm ngặt quy trình của bệnh viện đối với thiết bị y tế, đặc biệt là khi nhận được thông báo về rủi ro, sự cố hoặc lệnh thu hồi thiết bị. 

Góc nhìn Chuyên gia Phòng Quản lý Chất lượng (QLCL) / Kỹ thuật Cơ sở vật chất:

  • Đo lường tính sẵn sàng của tiện ích: Khi giám sát việc kiểm tra hệ thống nguồn điện khẩn cấp, QLCL cần xác thực nhật ký chạy thử máy phát điện. Cần đảm bảo bài kiểm tra định kỳ hàng quý mô phỏng đúng tải thực tế (ví dụ: máy chạy trong 30 phút và đạt 30% công suất định mức, không tính thời gian khởi động/làm mát).
  • Quản trị rủi ro khi có sự cố hệ thống: Khi một hệ thống an toàn (ví dụ: báo cháy) bị hỏng, QLCL và phòng Kỹ thuật phải lập tức áp dụng các "biện pháp tạm thời" (Interim measures) để giảm thiểu rủi ro cho bệnh nhân và nhân viên cho đến khi sửa chữa xong. Việc này phải được ghi chép minh bạch vào hồ sơ.
  • Giám sát chất lượng nước: QLCL cần theo dõi báo cáo từ phòng Xét nghiệm/Kỹ thuật về việc thường xuyên kiểm tra chất lượng nước, đặc biệt là nước dùng cho chạy thận nhân tạo (được kiểm tra hóa học, vi khuẩn và độc tố nội môi).