Số 845/KH-BYT Kiểm tra việc thực hiện các quy định của pháp luật về công tác bảo đảm an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm và hoạt động tiêm chủng năm 2025

Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết

Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Bộ Y tế triển khai kế hoạch kiểm tra an toàn sinh học và tiêm chủng năm 2025
Ngày 23/6/2025, Bộ Y tế ban hành Kế hoạch kiểm tra việc thực hiện các quy định pháp luật về an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm và hoạt động tiêm chủng năm 2025. Kế hoạch nhằm tăng cường hiệu quả quản lý nhà nước, kịp thời chấn chỉnh sai phạm, đồng thời ghi nhận vướng mắc thực tiễn để kiến nghị hoàn thiện pháp luật.

1. Mục tiêu của đợt kiểm tra
Đảm bảo việc tuân thủ các quy định pháp luật về an toàn sinh học tại các cơ sở xét nghiệm trên cả nước.

Kiểm tra việc thực hiện quy định pháp lý trong hoạt động tiêm chủng, bao gồm công tác quản lý, tổ chức, nhân lực, trang thiết bị và xử lý phản ứng sau tiêm.

Đề xuất biện pháp nâng cao hiệu quả thực thi pháp luật và khắc phục các hạn chế đang tồn tại.

2. Phạm vi và đối tượng kiểm tra
Bốn địa phương đại diện cho 4 vùng miền được chọn kiểm tra trong năm 2025 gồm:

TP. Hà Nội
TP. Hồ Chí Minh
Tỉnh Khánh Hòa
Tỉnh Kon Tum

Tại mỗi địa phương, Đoàn kiểm tra sẽ làm việc với Sở Y tế, Trung tâm Kiểm soát bệnh tật (CDC), cơ sở có phòng xét nghiệm công lập và ngoài công lập, cơ sở tiêm chủng thuộc chương trình tiêm chủng mở rộng và cơ sở tiêm chủng dịch vụ.

3. Nội dung kiểm tra

Nhóm 1 – An toàn sinh học tại phòng xét nghiệm

Kiểm tra việc công bố và cấp Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học cấp I, II, III.
Giám sát điều kiện cơ sở vật chất, nhân sự, trang thiết bị, quy chế tự kiểm tra và xử lý sự cố.
Đánh giá việc bảo trì, hiệu chuẩn thiết bị và tuân thủ các quy định chuyên môn.

Nhóm 2 – Hoạt động tiêm chủng

Kiểm tra hoạt động xây dựng kế hoạch, phân phối, bảo quản và sử dụng vắc xin.
Đánh giá công tác theo dõi phản ứng sau tiêm, tập huấn nhân viên và lưu trữ hồ sơ.
Rà soát điều kiện cơ sở vật chất và hồ sơ tự công bố đủ điều kiện tiêm chủng.

4. Thời gian thực hiện