Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

4. Có xây dựng kế hoạch hoạt động và phân công nhiệm vụ đơn vị thông tin thuốc.

Mã số
C9.5.4

Quy trình thông tin thuốc tại Bệnh viện A80 (QT.DUOC.05-A80)

VHM
Quy trình này quy định cách thức tiếp nhận, xử lý, cung cấp và lưu trữ thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả. Quy trình này áp dụng cho nhiều đối tượng, bao gồm dược sĩ, bác sĩ, nhân viên y tế và người bệnh. Các bước thực hiện quy trình bao gồm xác định nhu cầu thông tin, tra cứu, đánh giá, tổng hợp và cung cấp thông tin, đồng thời đảm bảo hồ sơ được quản lý chặt chẽ.

Kế hoạch đào tạo thuốc - A80

VHM
Kế hoạch đào tạo thuốc này, do Bệnh viện A80 triển khai trong thời gian 6 tháng đầu năm 2026, tập trung vào nâng cao trình độ chuyên nghiệp về nghiệp vụ dược. Chương trình bao gồm các buổi tập huấn về đấu thầu thuốc, hướng dẫn tiêm truyền kháng sinh, phân nhóm thuốc điều trị tăng huyết áp, và các nội dung liên quan khác. Mục tiêu là trang bị cho nhân viên y tế các kiến thức và kỹ năng cần thiết để đảm bảo chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

Kế hoạch Hoạt động ADR Bệnh viện A80 – Năm 2026

VHM
Kế hoạch này mô tả hoạt động của Khoa Dược Bệnh viện A80 trong việc quản lý sử dụng thuốc, thu thập thông tin thuốc và theo dõi, báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) năm 2026. Kế hoạch tập trung vào việc tuân thủ Thông tư số 31/2012/TT-BYT, nâng cao năng lực hoạt động dược lâm sàng và đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Hoạt động bao gồm xây dựng quy trình giám sát sai sót, cập nhật danh mục thuốc LASA, đào tạo cán bộ y tế và báo cáo ADR tới Trung tâm quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc.

Kế hoạch hoạt động và phân công nhiệm vụ dược lâm sàng, thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo ADR năm 2026

VHM
Kế hoạch hoạt động này của Bệnh viện A80 tập trung vào việc triển khai hoạt động dược lâm sàng, quản lý thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR). Kế hoạch bao gồm các hoạt động như tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, xây dựng hướng dẫn điều trị, phân tích dữ liệu ADR, và đào tạo dược sĩ lâm sàng. Các hoạt động này được phân công cụ thể cho các dược sĩ lâm sàng trong toàn khoa Dược, với mục tiêu nâng cao năng lực chuyên môn và cải tiến chất lượng bệnh viện theo yêu cầu của Bệnh viện A80.

Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng Bệnh viện A80 năm 2026

VHM
Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc kiện toàn nhân sự, xây dựng danh mục thuốc, ban hành danh mục thuốc, tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, phân tích ADR, nghiên cứu khoa học và các hoạt động dược lâm sàng khác. Kế hoạch này bao gồm các hoạt động cụ thể được phân bổ theo thời gian thực hiện, nhằm đảm bảo chất lượng và hiệu quả trong công tác dược lâm sàng tại bệnh viện.

Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 - Bệnh viện A80

VHM
Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc cập nhật thông tin thuốc mới, cung cấp kiến thức cho cán bộ y tế và người bệnh, xây dựng và duy trì hệ thống cơ sở dữ liệu thông tin thuốc. Kế hoạch bao gồm các hoạt động cụ thể như cập nhật thông tin thuốc mới, ghi nhận phản hồi từ khoa/phòng, tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh, phối hợp với các đơn vị liên quan để quản lý sử dụng kháng sinh và tham gia các hoạt động nghiên cứu khoa học liên quan đến sử dụng thuốc.