Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết

Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Quy trình thông tin thuốc tại Bệnh viện A80 - QT.10.DƯỢC-A80

Quy trình này quy định phương pháp tiếp nhận, tra cứu, thẩm định và cung cấp thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả. Tài liệu này được ban hành kèm theo hệ thống quản lý chất lượng chuyên môn của Bệnh viện A80 và có hiệu lực thi hành như chỉ đạo chuyên môn của Giám đốc Bệnh viện A80.

Giới thiệu

Quy trình này quy định phương pháp tiếp nhận, tra cứu, thẩm định và cung cấp thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả.

Tóm tắt

Tài liệu này được ban hành kèm theo hệ thống quản lý chất lượng chuyên môn của Bệnh viện A80 và có hiệu lực thi hành như chỉ đạo chuyên môn của Giám đốc Bệnh viện A80.

Các bước thực hiện:

Tra cứu thông tin: Dược sĩ lâm sàng tra cứu thông tin từ Dược thư quốc gia Việt Nam, Dược điển Việt Nam, hướng dẫn chẩn đoán và điều trị của Bộ Y tế, tài liệu tương tác thuốc, hướng dẫn sử dụng kháng sinh, tài liệu dược lâm sàng, dược lý.
Phân loại thông tin: Thông tin được phân loại theo dạng bào chế và sinh khả dụng, dược lực học, dược động học, đánh giá sử dụng và lựa chọn thuốc, hướng dẫn sử dụng thuốc, ADR và độc tính, nguy cơ quái thai, đột biến, sử dụng thuốc cho đối tượng đặc biệt, độ ổn định, tương kỵ và tương tác thuốc, văn bản pháp luật liên quan, thông tin giá thuốc.
Thẩm định và phê duyệt thông tin: Đơn vị thông tin thuốc kiểm tra, thẩm định thông tin, tham khảo ý kiến Hội đồng Thuốc và Điều trị, Ban Giám đốc phê duyệt trước khi ban hành.
Trả lời và phổ biến thông tin: Dược sĩ lâm sàng, bác sĩ, các khoa/phòng liên quan trả lời, phổ biến thông tin, theo dõi tác động của thông tin đối với kê đơn, điều trị và sử dụng thuốc.
Báo cáo, lưu hồ sơ: Lưu bản mềm và bản giấy các thông tin đã phát hành, báo cáo hoạt động thông tin thuốc định kỳ.

Yêu cầu quản lý chất lượng thông tin thuốc:

Bảo đảm thông tin được cung cấp đúng nhu cầu, đúng đối tượng, đúng thời điểm và có khả năng truy xuất nguồn tài liệu.
Không cung cấp thông tin thiếu căn cứ khoa học, thông tin quảng cáo không phù hợp hoặc thông tin có nguy cơ gây hiểu nhầm về sử dụng thuốc.

Nguồn tham khảo

Internet/Bot/Zalo Group

Khoa phòng

Quản lý chất lượng

Tiêu chuẩn

5. Có xây dựng quy trình thông tin thuốc tại bệnh viện.