Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Quy định kiểm tra lại thuốc và dịch truyền tại Bệnh viện A80

VHM

Giới thiệu

Quy định này ban hành nhằm thiết lập các nguyên tắc kiểm tra lại thuốc và dịch truyền tại Bệnh viện A80, tập trung vào việc phòng ngừa sai sót, hạn chế tai biến và đảm bảo an toàn cho người bệnh. Quy định này quy định rõ các bước kiểm tra, đối chiếu và trách nhiệm của nhân viên y tế trong quá trình sử dụng thuốc và dịch truyền. Quy định này có hiệu lực kể từ ngày ký và thay thế các quy định trước đó trái với nội dung quy định.

Tóm tắt

Quy định này quy định “3 kiểm tra, 5 đối chiếu” trước khi sử dụng thuốc và dịch truyền, bao gồm kiểm tra người bệnh, thuốc/dịch truyền, và chất lượng. Ngoài ra, quy định cũng nhấn mạnh việc “6 đúng” trong sử dụng thuốc, bao gồm đúng người bệnh, đúng thuốc, đúng liều, đúng đường dùng, đúng thời gian và đúng ghi chép - theo dõi. Các khoa, phòng và đơn vị chịu trách nhiệm triển khai, giám sát và báo cáo tình hình thực hiện. Nhân viên y tế chịu trách nhiệm cá nhân đối với phần việc được phân công, tuân thủ nguyên tắc vô khuẩn, an toàn người bệnh và báo cáo đầy đủ các tình huống nguy cơ. Việc phát hiện sai sót hoặc sự cố cần dừng ngay việc thực hiện, bảo đảm an toàn người bệnh, báo cáo bác sĩ điều trị, điều dưỡng trưởng/kỹ thuật viên trưởng và thực hiện báo cáo sự cố theo quy định của Bệnh viện A80.