Quản lý chất lượng

Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết

Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

Quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước

Tài liệu này quy định về quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước. Quy trình này bao gồm các bước thu thập, phân loại, đánh giá và tổng hợp thông tin ADR, nhằm đảm bảo an toàn sử dụng thuốc và cải thiện chất lượng dịch vụ y tế. Quy trình được thực hiện bởi nhiều thành viên trong bệnh viện, bao gồm bác sĩ, điều dưỡng, dược sĩ và các nhân viên y tế khác, với mục tiêu thống nhất và hiệu quả.

Quy trình hướng dẫn và giám sát sử dụng thuốc có nguy cơ cao xuất hiện ADR - Bệnh viện A80

Quy trình này nhằm nâng cao chất lượng thực hành chuyên môn trong việc hướng dẫn, theo dõi và giám sát việc sử dụng thuốc có nguy cơ cao, xuất hiện phản ứng có hại (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục đích là phát hiện sớm, xử trí kịp thời và báo cáo đầy đủ các biến cố bất lợi, ADR nghi ngờ và sai sót trong sử dụng thuốc, từ đó hạn chế nguy cơ gây hại cho người bệnh và chuẩn hóa trách nhiệm phối hợp giữa các bộ phận liên quan.

Quy trình giám sát nguy cơ ADR A80

Quy trình này hướng dẫn việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và theo dõi các phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục tiêu là phát hiện kịp thời, xử trí phù hợp và báo cáo đầy đủ các ADR, đặc biệt đối với các thuốc có nguy cơ cao. Quy trình này bao gồm phạm vi áp dụng, định nghĩa thuật ngữ, các bước công việc chi tiết cho từng nhóm người thực hiện và hồ sơ lưu trữ liên quan.

Xem thêm bài viết Quy trình giám sát nguy cơ ADR A80
Đăng nhập để gửi ý kiến

Danh mục thuốc LASA A80 - Nhìn giống nhau, đọc giống nhau

Tài liệu này cung cấp danh mục thuốc được chuẩn hóa từ tệp nguồn LASA, áp dụng tại Bệnh viện A80. Mục đích là để giảm thiểu sai sót trong quá trình quản lý, bảo quản, cấp phát và sử dụng thuốc, đặc biệt là các loại thuốc có tên hoạt chất hoặc biệt dược tương tự nhau, dễ gây nhầm lẫn. Tài liệu nhấn mạnh các biện pháp kiểm soát cần thiết, bao gồm đọc rõ tên thuốc, hàm lượng và chỉ định, kiểm tra kép với thuốc cấp cứu/tác dụng trên tim mạch, và phân biệt các vị trí bảo quản nhóm thuốc.

Xem thêm bài viết Danh mục thuốc LASA A80 - Nhìn giống nhau, đọc giống nhau
Đăng nhập để gửi ý kiến

Danh Mục Thuốc LASA - Bệnh Viện A80

Danh mục thuốc LASA này được thiết kế để giảm thiểu nguy cơ sai sót thuốc tại Bệnh viện A80. Nó bao gồm các nhóm thuốc dễ nhầm lẫn, cùng với các biện pháp kiểm soát cụ thể để phân biệt và giảm thiểu rủi ro. Danh mục này tập trung vào việc sắp xếp, dán nhãn cảnh báo và quy trình đối chiếu để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Nội dung tập trung vào việc chuẩn hóa nhận diện, bảo quản, cấp phát và sử dụng các thuốc có nguy cơ nhầm lẫn do tên gọi hoặc hình thức bao gói tương tự, đồng thời giảm nguy cơ sai sót thuốc trong các khâu lĩnh thuốc, cấp phát từ kho, cấp phát cho khoa/phòng, cấp phát cho người bệnh và thực hiện y lệnh.

Xem thêm bài viết Danh Mục Thuốc LASA - Bệnh Viện A80
Đăng nhập để gửi ý kiến

Quy trình xử lý thuốc không đảm bảo chất lượng - Bệnh viện A80

Quy trình này quy định các bước xử lý thuốc không đảm bảo chất lượng tại Bệnh viện A80, bao gồm việc phát hiện, tiếp nhận, biệt trữ, báo cáo và xử lý. Mục đích là để ngăn ngừa việc sử dụng hoặc lưu hành thuốc không đạt yêu cầu chất lượng, đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ quy định quản lý dược. Quy trình này áp dụng cho toàn bộ bệnh viện và quy định trách nhiệm của các đơn vị và cá nhân liên quan.

Xem thêm bài viết Quy trình xử lý thuốc không đảm bảo chất lượng - Bệnh viện A80
Đăng nhập để gửi ý kiến

Quy trình hủy sản phẩm A80

Tài liệu này mô tả quy trình hủy các sản phẩm thuốc, hóa chất, vật tư tiêu hao không đạt chất lượng hoặc hết hạn sử dụng tại Bệnh viện A80. Quy trình bao gồm việc lập danh mục sản phẩm cần hủy, tổ chức hội đồng xử lý, trình tự tiến hành hủy và các hồ sơ liên quan. Việc hủy sản phẩm được thực hiện để đảm bảo an toàn và hiệu quả sử dụng các sản phẩm trong bệnh viện.

Xem thêm bài viết Quy trình hủy sản phẩm A80
Đăng nhập để gửi ý kiến

Quy trình kiểm tra, theo dõi chất lượng thuốc trong kho, tủ thuốc trực A80

Quy trình này quy định việc kiểm tra, theo dõi chất lượng thuốc trong kho và tủ thuốc trực tại Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo thuốc lưu kho, tủ thuốc trực phải được kiểm soát chất lượng, tránh tình trạng thuốc bị biến đổi chất lượng, hết hạn sử dụng, hỏng, vỡ. Quy trình này bao gồm các bước kiểm tra, theo dõi, xử lý khi phát hiện bất thường, và quản lý hồ sơ liên quan.

Xem thêm bài viết Quy trình kiểm tra, theo dõi chất lượng thuốc trong kho, tủ thuốc trực A80
Đăng nhập để gửi ý kiến

Quy định bảo quản và kiểm soát chất lượng thuốc tại Bệnh viện A80

Quy định này hướng dẫn về việc bảo quản và kiểm soát chất lượng thuốc tại Bệnh viện A80, đảm bảo thuốc được bảo quản đúng điều kiện, duy trì chất lượng trước khi sử dụng và phòng ngừa các rủi ro liên quan đến chất lượng thuốc. Quy định này quy định trách nhiệm của nhiều đối tượng, từ Khoa Dược đến các khoa phòng sử dụng thuốc, nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh.

Xem thêm bài viết Quy định bảo quản và kiểm soát chất lượng thuốc tại Bệnh viện A80
Đăng nhập để gửi ý kiến

Quy trình cấp phát thuốc, vật tư y tế, hóa chất nội trú - Bệnh viện A80

Tài liệu này quy định quy trình cấp phát thuốc, vật tư y tế, hóa chất nội trú tại Khoa Dược - Kiểm soát nhiễm khuẩn của Bệnh viện A80. Quy trình đảm bảo thuốc được cấp phát chính xác, kịp thời, đầy đủ và hợp lý, tuân thủ các thông tư và quy định hiện hành. Quy trình này bao gồm các bước từ việc lập phiếu lĩnh thuốc, đối chiếu y lệnh, cân đối số lượng, đến việc phát thuốc cho người bệnh hoặc cơ số tủ trực, đồng thời đảm bảo tuân thủ các quy định về thuốc gây nghiện, hướng tâm thần.