Website CLBV.VN và các nền tảng trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn được xây dựng bởi các thành viên có kinh nghiệm tại các bệnh viện, công ty. Web không có liên quan tới bất kỳ Vụ, Cục nào của BYT hay SYT --> chi tiết
Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập hoặc tài khoản đã hết hạn. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "CLBV Members" các nội dung bạn quan tâm.

Kính gửi Anh/Chị/Em đồng nghiệp,

Trong thời gian qua, CLBV nhận được sự ủng hộ rất lớn từ cộng đồng. Website đã nằm trong nhóm đầu kết quả tìm kiếm với nhiều từ khóa liên quan đến Quản lý chất lượng (QLCL) và An toàn người bệnh (ATNB) trong lĩnh vực y tế.

Tuy nhiên, khi lượng truy cập ngày càng tăng, Công ty M.I.U nhận thấy một số vấn đề cần được điều chỉnh để đảm bảo phù hợp với đặc thù chuyên môn:

1. Nội dung QLCL & ATNB có tính chuyên ngành cao

  • Nhiều nội dung mang tính học tập từ sự cố, cải tiến sau sai sót.
  • Nếu tiếp cận ngoài bối cảnh chuyên môn, có thể bị hiểu chưa đầy đủ hoặc sai lệch.

2. Một số tài liệu quản trị cần được sử dụng đúng đối tượng

  • Dù là văn bản công khai, việc áp dụng hiệu quả đòi hỏi hiểu đúng bối cảnh ngành.
  • Phù hợp hơn khi chia sẻ trong cộng đồng những người trực tiếp làm công tác y tế.

3. Hạn chế nguy cơ nhầm lẫn về nhận diện

  • Tên miền clbv.vn có thể gây hiểu nhầm với các hệ thống chính thức của Bộ Y tế.
  • Việc làm rõ và chuẩn hóa nhận diện là cần thiết.

Công ty M.I.U quyết định nâng cấp hệ thống phục vụ đúng đối tượng chuyên môn

Để đảm bảo chất lượng nội dung và phục vụ tốt hơn cho cộng đồng, chúng tôi thực hiện các điều chỉnh:

  • Giới hạn truy cập nội dung: Website dành cho thành viên đã đăng ký, là các đồng nghiệp đang công tác trong lĩnh vực y tế.
  • Chuyển đổi nhận diện sang tên miền mới: QLCL.NET để đồng bộ thương hiệu với các trang trong hệ sinh thái QuanTriBenhVien.Vn như KHTH.VN; CNTT.IT; KSNK.VN; VTTB.VN; HCQT.VN ... hướng đến chia sẻ kiến thức quản trị hiện đại, liên ngành trong bệnh viện không chỉ giới hạn ở QLCL & ATNB.

Chúng tôi tin rằng đây là bước điều chỉnh cần thiết nhằm:

  • Bảo vệ giá trị chuyên môn của nội dung.
  • Đảm bảo thông tin được sử dụng đúng đối tượng, đúng bối cảnh.
  • Xây dựng cộng đồng chia sẻ chất lượng, hiệu quả.

Rất mong tiếp tục nhận được sự đồng hành của Anh/Chị/Em đồng nghiệp.

Công ty M.I.U

3. Có quy tắc, quy chế kiểm tra lại thuốc và dịch truyền trước khi đưa thuốc hoặc tiêm, truyền cho người bệnh.

Mã số
D2.3.3

Quy Định An Toàn Trong Sử Dụng Thuốc tại Bệnh Viện A80

VHM
Quy định này hướng dẫn các bước đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80, tập trung vào việc tránh sai sót trong quá trình sử dụng thuốc. Quy định này bao gồm các yếu tố quan trọng như xác định đúng người bệnh, đúng thuốc, đúng liều lượng, đúng đường dùng và đúng thời gian dùng, đồng thời cung cấp danh mục thuốc dễ nhầm lẫn để giảm thiểu nguy cơ sai sót. Khoa Dược và Điều dưỡng trưởng các khoa có trách nhiệm thực hiện và giám sát việc tuân thủ quy định này.

Quyết định ban hành Quy định An toàn trong sử dụng thuốc A80 tại Bệnh viện A80

VHM
Quyết định số 42/QĐ-BVA80 ngày 12 tháng 3 năm 2026 của Bệnh viện A80 ban hành Quy định An toàn trong sử dụng thuốc tại bệnh viện. Quyết định này dựa trên các văn bản pháp quy của Bộ Y tế và tiêu chí đánh giá chất lượng bệnh viện. Mục đích chính là đảm bảo an toàn trong quá trình sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80, góp phần nâng cao chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh.

Quy trình An toàn trong Sử dụng Thuốc tại Bệnh viện A80 (A80)

VHM
Quy trình này được ban hành kèm theo Quyết định số 128/QĐ-BVA80 ngày 30 tháng 6 năm 2026 của Giám đốc Bệnh viện A80. Mục đích của quy trình là chuẩn hóa các bước bảo đảm an toàn trong toàn bộ chu trình sử dụng thuốc, từ kê đơn đến theo dõi sau dùng thuốc. Quy trình tập trung vào việc phòng ngừa, phát hiện sớm và xử trí các sự cố liên quan đến thuốc, đồng thời đảm bảo an toàn cho người bệnh.

Quy Tắc Kiểm Tra Lại Thuốc, Dịch Truyền tại Bệnh viện A80

VHM
Quy tắc này được xây dựng bởi Bệnh viện A80 nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh khi được chăm sóc và điều trị. Quy tắc tập trung vào việc kiểm tra lại thuốc, dịch truyền trước khi sử dụng, đồng thời quy định các bước kiểm tra, đối chiếu và báo cáo để giảm thiểu nguy cơ tai biến do sử dụng thuốc sai. Quy tắc này dựa trên Thông tư số 23/2011/TT-BYT và các tiêu chí đánh giá chất lượng bệnh viện.